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KALOBA Kaloba 20 mg 21 comprimidos Contra el resfriado
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¿Qué es?
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE KALOBA
Sustancias activas
Un comprimido recubierto contiene: 20 mg de extracto (como extracto líquido seco) de Pelargonium sidoides DC, raíz (raíz de geranio) (1:8 - 10) (EPs 7630). Disolvente de extracción: etanol al 12% (v/v).
Dosis/Método de uso
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 comprimido 3 veces al día.
Duración del tratamiento
La duración máxima del tratamiento es de 7 días. Si los síntomas persisten, consulte a un médico.
Poblaciones especiales. No se dispone de información en pacientes con insuficiencia hepática y renal.
Población pediátrica. Aún no se ha establecido la seguridad y la eficacia de KALOBA en niños menores de 12 años.
Método de administración
KALOBA se toma con un poco de líquido, sin masticar.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Producto medicinal tradicional a base de hierbas destinado al alivio de los resfriados en adultos y adolescentes mayores de 12 años. El uso de esta medicina herbal tradicional para las indicaciones terapéuticas indicadas se basa exclusivamente en muchos años de experiencia.
Excipientes
Maltodextrina, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, sílice precipitada, estearato de magnesio, hipromelosa 5 mPas, macrogol 1500, óxido de hierro amarillo E172, óxido de hierro rojo E172, dióxido de titanio E171, talco, simeticona, metilcelulosa, ácido sórbico.
Reacciones adversas
La evaluación de las reacciones adversas se basa en la siguiente información de frecuencia: Muy frecuentes (> 1/10); Frecuentes (> 1/100, <1/10); Poco frecuentes (> 1/1.000, <1/100); Raras (>1/10.000, <1/1.000); Muy raro (<1/10.000); Desconocido: la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles.
Trastornos gastrointestinales:
Poco frecuentes: dolor de estómago, acidez, náuseas, vómitos, disfagia y diarrea.
Raros: sangrado gingival leve.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Raros: epistaxis leve.
Trastornos del sistema inmunitario:
Raros: reacciones de hipersensibilidad (reacciones de tipo I con exantema, urticaria, prurito de la piel y las mucosas; reacciones de tipo II con formación de anticuerpos).
Muy raros: reacciones de hipersensibilidad graves con hinchazón facial, disnea y descenso de la presión arterial.
Trastornos hepatobiliares vías:
Frecuencia desconocida: hepatotoxicidad.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacción. Dado el posible efecto sobre los parámetros de coagulación, no se puede excluir que KALOBA aumente los efectos de los fármacos anticoagulantes utilizados concomitantemente, como fenprocumón y warfarina.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Tendencia a sangrar.
Uso de fármacos que inhiben la coagulación.
Insuficiencia renal grave.
Insuficiencia hepática grave.
Sobredosis
No hay información sobre casos de sobredosis; sin embargo, una sobredosis podría aumentar la frecuencia y/o la gravedad de las reacciones adversas. El tratamiento de la sobredosis debe ser sintomático.
Uso durante el embarazo y la lactancia
No se ha establecido la seguridad durante el embarazo y la lactancia. No se recomienda la administración de KALOBA durante el embarazo y la lactancia.
Cómo almacenar
Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento.
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
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