RenehaVis

HIALURONATO DE SODIO

Reducción del dolor y rigidez de rodilla en pacientes con degeneración de la articulación sinovial.
La duración del efecto en pacientes con osteoartritis del compartimento medial grados 1-3 puede ser de hasta cuatro meses, como se ha demostrado clínicamente.
La eficacia de RenehaVis se debe a su biocompatibilidad y propiedades fisicoquímicas. El hialuronato de sodio (LMW) y HMW contenido en RenehaVis es un biopolímero compuesto por unidades de disacáridos de N-acetilglucosamina y ácido glucurónico, obtenido por la biosíntesis de Streptococcus equi, y se ha demostrado que es idéntico al hialuronato de sodio que se encuentra en el cuerpo humano. El hialuronato de sodio se produce de forma natural en las articulaciones sinoviales, pero puede verse alterado por cambios degenerativos o traumáticos en la articulación sinovial. RenehaVis contiene hialuronato de sodio sinovial, que ha sufrido cambios en su peso molecular y concentración.

Instrucciones de uso
La inyección de RenehaVis debe ser realizada por profesionales sanitarios cualificados y autorizados familiarizados con la técnica de administración intraarticular.
El esquema de administración consiste en la administración en el espacio articular sinovial afectado una vez por semana y el tratamiento puede incluir un máximo de tres inyecciones dependiendo de la gravedad de la degeneración articular.
Desinfecte el lugar de la inyección con un antiséptico y deje que se seque antes de la inyección.
En caso de derrame, aspire antes de inyectar RenehaVis.
El contenido de la jeringa es estéril y debe administrarse con una aguja estéril, preferiblemente del tamaño adecuado (tipo de aguja recomendado: 25 G). La jeringa está equipada con un conector Luer lock (6%).
Deseche la aguja y la jeringa después de su uso.

Contiene dos componentes estériles transparentes de hialuronato de sodio en solución salina tamponada con fosfato, contenidos en una jeringa precargada de dos cámaras, que permite una única administración mediante inyección intraarticular en el espacio sinovial de la articulación.
RenehaVis es una jeringa de vidrio estéril, precargada y lista para usar de dos cámaras que contiene:
- Cámara 1 Hialuronato de sodio de bajo peso molecular (LMW) 0,7 ml Hialuronato de sodio estéril de peso molecular (MW) al 2,2% 1 x 10⁶ Da.
- Cámara 2 Hialuronato de sodio de alto peso molecular (HMW) 0,7 ml Hialuronato de sodio estéril de peso molecular (MW) al 1,0% 2 x 10⁶ Da.
RenehaVis 0,7 ml LMW y 0,7 ml HMW, esterilizados en autoclave, están contenidos en una jeringa de vidrio desechable lista para usar. La jeringa a su vez se almacena en un blíster, empaquetado en una caja de cartón.

Contraindicaciones
No administre RenehaVis si el sitio de inyección está infectado o si se detecta una enfermedad de la piel.
Pacientes con hipersensibilidad conocida al hialuronato de sodio.

Advertencias
No use el producto si el empaque está dañado.
No lo use después de la fecha de vencimiento.
El hialuronato de sodio se produce por un proceso de fermentación de Streptococcus equi y luego se purifica completamente. Sin embargo, el médico debe considerar el riesgo inmunológico potencial u otros factores potenciales que pueden estar generalmente asociados con la inyección de productos de origen biológico.
No usar en niños.
Siga las pautas nacionales o locales para el uso y eliminación seguros de agujas. Trate cualquier posible pinchazo con aguja inmediatamente.

EAN	7640153260048

Advertencia: Las imágenes son solo para fines ilustrativos.

Última modificación: 25.2.2025

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Jeringa Renehavis 1,7 ml 20348146

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¿Qué es?

RenehaVis

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