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¿Qué es?
SOLUCIS
Dosis/Modo de empleo
SOLUCIS 50 mg/ml Jarabe Adultos: 1 cucharada 3 veces al día. Niños mayores de 5 años: 1 cucharadita 2-3 veces al día según la edad. SOLUCIS 100 mg/ml Jarabe Este medicamento está destinado solo para adultos 1 cucharada 2 veces al día, por la mañana y por la noche. SOLUCIS 1500 mg Polvo para administración oral Este medicamento está destinado solo para adultos 1 sobre 2 veces al día, por la mañana y por la noche. Disolver el contenido recomendado del sobre en medio vaso de agua sin gas. Duración recomendada del tratamiento Infecciones agudas del tracto respiratorio: de 8 a 10 días. Enfermedades crónicas y relacionadas de la esfera otorrinolaringológica o bronquial: de 10 días a 3 semanas varias veces al año.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Mucolítico, fluidificante. Enfermedades agudas y crónicas del sistema respiratorio.
Advertencias y contraindicaciones
Aumento de la expectoración, que puede ocurrir en los primeros días de tratamiento, luego desaparece rápidamente. El producto contiene sacarosa; esto debe tenerse en cuenta en caso de diabetes o dieta baja en calorías. No hay precauciones especiales para su uso. El jarabe contiene: metilparabeno; etilparabeno; propilparabeno, que pueden causar reacciones alérgicas (incluso retardadas). El producto contiene 84 g de sacarosa. Cuando se usa según la dosis recomendada, cada dosis proporciona hasta 7,6 g de sacarosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Polvo oral Solucis 1500 mg polvo oral contiene 59,40 g de sacarosa. Cuando se toma según la dosis recomendada, cada dosis contiene hasta 2,97 g de sacarosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene 116,3 mmol (2673,8 mg) de sodio por dosis diaria. Esto debe tenerse en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio.
Reacciones adversas
Pueden producirse mareos y problemas digestivos como gastralgia, náuseas y diarrea. En estos casos, es necesario reducir la dosis o interrumpir el tratamiento. También pueden producirse erupciones cutáneas alérgicas y reacciones anafilácticas, eritema fijo. En tales casos, interrumpa el tratamiento y consulte a un médico para iniciar el tratamiento adecuado. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan después del registro de un medicamento porque permite la monitorización continua de la relación beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacciones
No se conocen interacciones farmacológicas ni incompatibilidades con otros medicamentos en la bibliografía.
Sobredosis
Los síntomas de sobredosis incluyen: dolor de cabeza, náuseas, diarrea y gastralgia. En caso de sobredosis, induzca el vómito y realice un lavado gástrico si es necesario.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Aunque la sustancia activa no es teratogénica ni mutagénica y no ha mostrado efectos negativos sobre la función reproductiva en animales, no existen datos sobre su uso en el embarazo humano. Por lo tanto, el uso del medicamento durante el embarazo está contraindicado. Dado que no existen datos sobre el paso de carbocisteína a la leche materna, el uso del medicamento durante la lactancia está contraindicado.
Cómo almacenar
Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento.
Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria
SOLUCIS no afecta la capacidad para conducir o manejar maquinaria.
Forma farmacéutica
JARABE DE 100 MG/ML FRASCO DE 200 ML
Formato
Jarabe
Advertencia: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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