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KOFITUSS MUKOLYTIC 90 MG/ML JARABE
Se incluye un vaso medidor en el envase. Cualquier ajuste de la dosis puede referirse a la frecuencia de administración o a la división de la dosis, pero en cualquier caso debe estar dentro de la dosis diaria máxima indicada. Adultos: 15 ml 2-3 veces al día Niños: mayores de 5 años: 5 ml 2-3 veces al día de 2 a 5 años: 2,5 ml 2-3 veces al día Debido a las propiedades farmacocinéticas y a la alta tolerabilidad, la dosis recomendada también puede mantenerse en pacientes con insuficiencia renal y hepática. Duración del tratamiento: El monohidrato de sal de lisina de carbocisteína puede utilizarse durante un período de tiempo más prolongado, en cuyo caso es aconsejable seguir las indicaciones del médico.
Efecto mucolítico y fluidificante en enfermedades respiratorias agudas y crónicas.
Los mucolíticos pueden causar obstrucción bronquial en niños menores de 2 años. La capacidad de drenar la mucosidad bronquial es limitada en este grupo de edad debido a las propiedades fisiológicas del tracto respiratorio. Por lo tanto, no debe utilizarse en niños menores de 2 años (véase la sección 4.3). No se conocen fenómenos de habituación o dependencia. Advertencias sobre los excipientes Sacarosa Debido a la presencia de sacarosa en el producto, las personas con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Con el uso crónico (es decir, durante dos semanas o más), KOFITUSS MUCOLYTIC puede ser perjudicial para los dientes (favorece la formación de caries dental). Alcohol Este medicamento contiene 0,65 % vol. de etanol (alcohol etílico); cada dosis de 15 ml contiene una cantidad igual a 100 mg, que es equivalente a 2 ml de cerveza o 1 ml de vino. Puede ser perjudicial para las personas con problemas de alcoholismo. El contenido de alcohol de este medicamento debe considerarse antes de su uso en niños (ver contraindicaciones) y en grupos de alto riesgo como personas con enfermedad hepática o epilepsia. Metilparabeno Puede causar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).
Las reacciones adversas que pueden ocurrir con KOFITUSS MUCOLYTIC, clasificadas por sistema orgánico (SOC), son las siguientes: Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción, urticaria, eritema, exantema, exantema ampolloso/eritema, prurito, angioedema, dermatitis. Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea. Trastornos del sistema nervioso: mareos. Trastornos vasculares: sofocos. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: disnea. Obstrucción bronquial (frecuencia desconocida). El medicamento contiene metilparabeno, que se sabe que causa urticaria. Los parabenos generalmente pueden causar reacciones retardadas como dermatitis de contacto y raramente reacciones inmediatas con urticaria y broncoespasmo. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización de comercialización de un medicamento. Esto permite la monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
En ensayos clínicos controlados, no se observaron interacciones con los fármacos más comunes utilizados para tratar enfermedades de las vías respiratorias superiores e inferiores, ni con alimentos ni pruebas de laboratorio.
Los síntomas notificados en casos de sobredosis son: dolor de cabeza, náuseas, vómitos, diarrea, gastralgia, reacciones cutáneas, cambios en los sistemas sensoriales. No existe un antídoto específico; Se recomienda inducir el vómito y, si es necesario, realizar un lavado gástrico seguido de una terapia de apoyo específica.
Aunque la sustancia activa no es teratogénica ni mutagénica y no ha mostrado efectos negativos sobre la función reproductiva en animales, KOFITUSS MUCOLYTIC no debe administrarse durante el embarazo (véase la sección "Contraindicaciones"). Dado que no existen datos sobre el paso del monohidrato de sal de lisina de carbocisteína a la leche materna, su uso durante la lactancia está contraindicado (véase la sección "Contraindicaciones").
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No se han notificado efectos negativos del medicamento sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria.
90 MG/ML JARABE FRASCO DE 200 ML
| Marca | KOFI |
| Formato | Jarabe |
Nota: Las imágenes son solo para fines ilustrativos.
Última modificación: 25 de febrero de 2025
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