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ITAM Itami 140 mg, 10 parches medicados para el dolor articular
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¿Qué es?
ITAMI 140 MG PARCHE MEDICINAL
Sustancias activas
Un parche medicado contiene: Sustancia activa: diclofenaco sódico 140 mg.
Dosificación/Modo de empleo
A menos que su médico le prescriba lo contrario, aplique un parche dos veces al día, por la mañana y por la noche, sobre la piel de la zona tratada durante un periodo no superior a 7-10 días. En niños a partir de 16 años de edad, si este producto es necesario durante más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, se recomienda que el paciente/padre del adolescente consulte a un médico.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Tratamiento local de afecciones dolorosas e inflamatorias de naturaleza reumática o traumática de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.
Excipientes
Copolímero de metacrilato de butilo básico; copolímero de acrilato y acetato de vinilo; estearato de polietilenglicol-12, oleato de sorbitán; tela no tejida; papel de silicona.
Efectos adversos
Después de la aplicación prolongada en grandes áreas de la piel, no se puede descartar la aparición de efectos adversos sistémicos, especialmente a nivel gastrointestinal, debido a la cantidad de sustancia activa absorbida. Las reacciones adversas (Tabla 1) se clasifican por frecuencia, de la más frecuente a la más antigua, utilizando la siguiente convención: comunes (≥ 1/100, < 1/10); poco comunes (≥ 1/1.000, < 1/100); raras (≥ 1/10.000, < 1/1.000); muy raras (< 1/10.000); Desconocido: no se puede estimar a partir de los datos disponibles.
Tabla 1
Trastornos del sistema inmunitario
Muy raros
Hipersensibilidad (incluida la urticaria), angioedema
Infecciones e infestaciones
Muy raros
Erupción con pústulas
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Muy raros
Asma
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Comunes
Erupción, eccema, eritema, dermatitis (incluida la dermatitis de contacto), picazón.
Raro
Dermatitis ampollosa.
Muy raro
Reacciones de fotosensibilidad
El uso del producto en combinación con otros medicamentos que contienen diclofenaco puede provocar reacciones cutáneas con un curso grave (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell).
Interacciones
Dado que la absorción sistémica de diclofenaco después de la aplicación tópica es muy baja, tales interacciones son muy improbables. Sin embargo, no se puede excluir la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros medicamentos con alta unión a proteínas plasmáticas. No se recomienda el uso concomitante, tópico o sistémico, de otros medicamentos que contengan diclofenaco u otros AINE.
Hipersensibilidad al diclofenaco o a cualquiera de los excipientes, o al ácido acetilsalicílico y otros antiinflamatorios no esteroideos, así como al isopropanol.
Pacientes que hayan experimentado ataques de asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
Tercer trimestre del embarazo.
Su uso en niños y adolescentes menores de 16 años está contraindicado.
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