IBSA Calminemed 140 mg, 7 parches medicados de diclofenaco y epolamina

IBSA Calminemed 140 mg, 7 parches medicados de diclofenaco y epolamina 20330342

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¿Qué es?

PARCHE MEDICINAL CALMINEMED 140 MG

Sustancias activas

Cada parche medicado (10 cm x 14 cm) contiene: Diclofenaco epolamina 180 mg (equivalente a 140 mg de diclofenaco sódico).

Dosis/Método de uso

Solo para uso cutáneo sobre piel intacta.
El parche medicado debe usarse durante el menor tiempo posible, como se indica en las instrucciones de uso.

Adultos y adolescentes mayores de 16 años: Aplicar 1 parche diariamente (una aplicación cada 24 horas) durante un máximo de 7 días. Si no hay mejoría o si los síntomas empeoran durante el período de tratamiento recomendado, se debe consultar a un médico.
Población pediátrica: Debe evitarse el uso de este parche medicado en niños y adolescentes menores de 16 años, ya que no hay datos suficientes sobre la eficacia y seguridad de este medicamento.
Pacientes ancianos: Este medicamento debe usarse con precaución en pacientes ancianos, ya que son más propensos a experimentar efectos secundarios.
Uso en pacientes con insuficiencia hepática o renal: Este parche debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal.

Método de administración
Abra el sobre con el parche. Retire el parche medicado, retire la película de plástico que protege la superficie adhesiva y aplique el parche en el área dolorida. Si es necesario, el parche se puede asegurar con una venda si no es hermético o con la red elástica provista. Vuelva a sellar cuidadosamente la bolsa resellable como se indica para los parches medicados de 2, 5 y 10 unidades. Solo el paquete de 7 parches contiene 7 bolsas selladas y resellables, cada una con 1 parche medicado. El parche debe usarse en su totalidad. Solo se puede usar 1 parche a la vez.

Descripción: Indicaciones terapéuticas

Tratamiento sintomático local del dolor agudo no severo que afecta a las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos. Calminemed está indicado para adultos y adolescentes mayores de 16 años.
Excipientes

Gelatina, povidona (K90), heparina sódica, sorbitol líquido, caolín, dióxido de titanio (E171), propilenglicol, metilparabeno (E218), propilparabeno (E216), edetato disódico (E385), ácido tartárico, glicinato de aluminio, carmelosa sódica, poliacrilato sódico, 1,3-butilenglicol, polisorbato 80, perfume (propilenglicol, salicilato de bencilo, alcohol feniletílico, alfa-amilcinamaldehído, hidroxicitronelal, feniletil fenilacetato, acetato de cinamilo, acetato de bencilo, terpineol, alcohol cinamal, aldehído de ciclamen), agua purificada y soporte de poliéster no tejido.
Efectos adversos

Los efectos adversos más comunes son los relacionados con trastornos que afectan el área de aplicación del parche, que suelen ser leves y generalmente no requieren la interrupción del tratamiento. La Tabla 1 enumera las reacciones adversas observadas durante los ensayos clínicos y la experiencia posterior a la comercialización. Las reacciones adversas (enumeradas en la Tabla 1) se notifican por frecuencia, comenzando por las más frecuentes, utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100, <1/10); poco frecuentes (≥1/1.000, <1/100); raras (≥1/10.000, <1/1.000); muy raras (<1/10.000); frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Tabla 1

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