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HIRUDOID 40000 UI
Sustancia activa por 100 g de crema: polisulfato de glicosaminoglicano (PM 5700–13700) mg 445, equivalente a 40000 UI
Perfore la membrana del tubo con la aguja de la cápsula.
Si no ha perdido la receta, aplique 3–5 cm de crema en la zona afectada 2–3 veces al día (más si es necesario y en las primeras aplicaciones) y masajee suavemente hasta que la crema se absorba.
En caso de inflamación particularmente dolorosa y en presencia de trombosis, extienda cuidadosamente la crema Hirudoid 40000 UI sobre toda la zona afectada de la piel y alrededor de ella y cúbrala con una gasa de algodón. o material similar. En estos casos, el efecto terapéutico de la crema Hirudoid 40000 UI puede mejorarse frotándola en áreas más alejadas del área afectada.
Tromboflebitis y flebitis superficial. Edema por estasis venosa. Dolor, inflamación, edema, trastornos tróficos en condiciones post-flebíticas y vasomotoras. Hematomas.
Excipientes por 100 g de crema: Cutin LE; triglicéridos de cadena media; alcohol mirístico; miristato de isopropilo; bentonita; esencia perfumada; alcohol isopropílico; imidurea; fenoxietanol; aceite de romero.
No se han notificado reacciones adversas específicas.
Notificación de sospechas de reacciones adversas No se han notificado interacciones específicas con otros medicamentos. Hipersensibilidad al principio activo, heparinoide o a cualquiera de los excipientes mencionados anteriormente. No se han notificado efectos específicos tras una sobredosis. No se requieren precauciones ni advertencias especiales para el producto durante el embarazo y la lactancia. Conservar por debajo de 25 °C. No se han notificado efectos especiales sobre la capacidad para conducir o se han identificado máquinas de uso. reportado. Crema de 40,000 UI en tubo de 50 g 010386062 4.8 39 reseñas Filtros: Todos (39)Positivos (39)Neutrales (0)Negativos (0) Ordenar por: FechaMejores reseñas 5 de septiembre de 2024 Feedata de compra verificada Producto estupendo, muy satisfecho y el precio es asequibleEs importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras el registro de un medicamento. Esto permite la monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Interacciones
Descripción: Contraindicaciones/Reacciones adversas
Sobredosis
Uso durante el embarazo y la lactancia
Cómo conservar
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
Forma del medicamento
Marca HIRUDOID EAN Formato Crema Reseñas de clientes
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