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GYNO-CANESTEN
5 g de crema vaginal contienen:
Los comprimidos o la crema deben insertarse lo más profundamente posible en la vagina por la noche. La paciente debe acostarse boca arriba con las piernas ligeramente flexionadas. El tratamiento debe iniciarse y suspenderse adecuadamente entre menstruaciones.
A menos que se le prescriba lo contrario, se administra diariamente, es decir, por la noche, durante 3 días consecutivos, insertando el contenido de un aplicador (aproximadamente 5 g) profundamente en la vagina (ver más abajo). Si es necesario, se puede realizar un segundo tratamiento de tres días.
Método de aplicación En caso de vulvitis o balanitis causada por levadura Candida, el tratamiento debe continuar durante 1-2 semanas. También se recomienda aplicar la crema Gyno-Canesten externamente, desde el área perineal hasta el área anal. Esto se hace aplicando una capa fina de crema en el área afectada 2-3 veces al día y masajeándola suavemente. Para prevenir la reinfección, especialmente en caso de vulvitis o balanitis candidiásica, la pareja debe ser tratada localmente (glande y prepucio) al mismo tiempo. La crema vaginal Gyno Canesten se utiliza para: tratar síntomas localizados como picazón, leucorrea, enrojecimiento e hinchazón de la mucosa vaginal, ardor al orinar, si estos síntomas son causados por candidiasis vulvovaginal previamente diagnosticada por un médico. Estearato de sorbitán, polisorbato 60, palmitato de cetilo, alcohol cetostearílico, octildodecanol, alcohol bencílico, agua purificada Se han identificado las siguientes reacciones adversas desde la aprobación del clotrimazol. Como estas reacciones se notifican espontáneamente en una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar su frecuencia. Notificación de sospechas de reacciones adversas El tratamiento concomitante con clotrimazol vaginal y tacrolimus oral (un inmunosupresor) puede provocar un aumento de los niveles plasmáticos de tacrolimus y, de forma similar, de sirolimus. Por lo tanto, se debe vigilar cuidadosamente a los pacientes para detectar signos de sobredosis de tacrolimus o sirolimus, midiendo, si es necesario, los niveles plasmáticos. Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes mencionados anteriormente. No se espera riesgo de intoxicación aguda, ya que es improbable que se produzca tras una única sobredosis vaginal o tópica (aplicación en una zona extensa en condiciones favorables a la absorción) o tras una ingestión oral inadvertida. No existe un antídoto específico. Fertilidad Embarazo Lactancia Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento. Este medicamento no tiene influencia o tiene una influencia insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Crema vaginal al 2%, 1 tubo de 30 g 025833068 4.8 56 de reseñasEl aplicador debe utilizarse solo una vez y luego desecharse para evitar una posible reinfección. Descripción: Indicaciones terapéuticas
Excipientes
Reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización de un medicamento. Esto permite la monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Interacciones
Descripción: Contraindicaciones/Reacciones adversas
Sobredosis
Uso durante el embarazo y la lactancia
No se han realizado estudios sobre los efectos del clotrimazol en la fertilidad en humanos; sin embargo, los estudios en animales no han mostrado ningún efecto del fármaco en la fertilidad. Existen datos limitados sobre el uso de clotrimazol en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos con respecto a la toxicidad reproductiva. Como medida de precaución, debe evitarse el uso de clotrimazol durante el primer trimestre del embarazo. Durante el embarazo, el tratamiento debe realizarse con comprimidos vaginales, ya que pueden utilizarse sin aplicador. Los datos farmacodinámicos/toxicológicos disponibles en animales han mostrado la excreción de clotrimazol/metabolitos en la leche. Se debe interrumpir la lactancia materna durante el tratamiento con clotrimazol. Cómo almacenar
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
Forma farmacéutica
Marca GYNOCANESTEN EAN Formato Crema Opiniones de clientes
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