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¿Qué es?
OTOMIDONA
Dosis/Modo de empleo
Después de limpiar bien el conducto auditivo con una bola de algodón seca, instilar 3-4 gotas de Otomidona en el conducto auditivo y asegurarse de que el lóbulo de la oreja del paciente esté en posición horizontal. Mantener en esta posición durante al menos 5 minutos. Repetir la instilación del medicamento cada hora hasta que cese el dolor. Luego aplicar un vendaje cada 2-3 horas durante uno o dos días. Después de la instilación, cerrar el conducto auditivo con un hisopo de algodón o, mejor aún, con una tira de gasa forrada. La OTOMIDONA también se puede usar tibia, calentando el frasco en un baño de agua antes de usar. No exceda la dosis recomendada; Los pacientes ancianos en particular deben respetar las dosis mínimas indicadas anteriormente.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Tratamiento del dolor en la inflamación simple del conducto auditivo.
Advertencias y contraindicaciones
Las preparaciones tópicas pueden causar sensibilización o irritación: en este caso, interrumpa el tratamiento y consulte a un médico. No continúe la administración del medicamento durante más de diez días: en cualquier caso, después de un período corto de tratamiento (uno o dos días) sin resultados notables, consulte a un médico. Mantener fuera del alcance de los niños. En caso de lesiones locales, debe considerarse la posibilidad de efectos sistémicos debido a una mayor absorción de procaína y fenazona. Antes de administrar el medicamento, asegúrese de la integridad del tímpano. El envase de este medicamento está hecho de caucho de látex. Puede provocar reacciones alérgicas graves.
Efectos adversos
El uso de fenazona, incluso sistémica, se asocia con un alto riesgo de agranulocitosis; este fármaco, al igual que la procaína, puede provocar reacciones alérgicas en individuos sensibilizados e incluso reacciones anafilácticas tras su absorción. En caso de perforación del tímpano, el fármaco puede provocar efectos adversos de esta magnitud tras el contacto con las estructuras del oído medio. Si se produce algún efecto secundario, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.
Interacciones
No se conocen.
Sobredosis
No se conocen síntomas de sobredosis.
Uso durante el embarazo y la lactancia
En mujeres embarazadas, el producto debe administrarse bajo la supervisión directa de un médico y solo en casos de necesidad real.
Cómo almacenar
Ninguna.
Efectos sobre la conducción y el manejo de máquinas
No afecta a la capacidad para conducir ni para manejar maquinaria.
Forma farmacéutica
25 MG/ML + 28,8 MG/ML GOTAS ÓTICAS FRASCO DE 10ML
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Formato
Arrastrar y soltar
Nota: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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