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Antes de la exposición a luz muy intensa (radiación ultravioleta, sol intenso, iluminación artificial fuerte), instilar una gota dos veces con un intervalo de cinco minutos. Si la exposición continúa, repetir la instilación después de aproximadamente tres horas. Para usuarios de lentes de contacto, una gota tres veces al día. En caso de fotofobia severa, la instilación también puede realizarse cada dos horas.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Previene la irritación profesional y ocasional y las lesiones fotooftálmicas. Por lo tanto, su uso está indicado para todos (labradores, atletas, etc.) que estén expuestos a una exposición prolongada a la radiación ultravioleta y a luz muy intensa. Reduce la irritación causada por la difracción de la luz en usuarios de lentes de contacto. Está indicado para el tratamiento de todas las afecciones en las que los síntomas predominantes son fotofobia, oftalmía actínica, oftalmía eléctrica, queratitis e iritis.
Advertencias y contraindicaciones
Si los síntomas persisten o empeoran después de un corto período de tratamiento, consulte a un médico; en ningún caso debe usarse el producto durante más de 7 días consecutivos, debido a la posibilidad de reacciones adversas, incluso de cierta gravedad. Las infecciones, pus, cuerpos extraños en el ojo, daños mecánicos, químicos o térmicos requieren atención médica. Aunque el producto tiene una absorción sistémica baja, debe usarse con precaución en pacientes con hipertensión, hipertiroidismo, cardiopatía e hiperglucemia (diabetes) y en personas tratadas con antidepresivos. El medicamento puede causar toxicidad si se ingiere accidentalmente o si se usa en dosis excesivas durante mucho tiempo. El medicamento debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños, ya que la ingestión accidental puede causar sedación profunda. Este medicamento contiene ésteres de ácido para-hidroxibenzoico, que pueden causar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). Población pediátrica: Las gotas oftálmicas no deben usarse en niños menores de tres años.
Efectos adversos
El uso del medicamento puede causar en ocasiones dilatación de las pupilas, efectos sistémicos por absorción (hipertensión, trastornos cardíacos, hiperglucemia), aumento de la presión intraocular, náuseas y dolor de cabeza. Raramente puede producirse sensibilización. En tales casos, debe interrumpirse el tratamiento y consultarse a un médico para que se pueda iniciar el tratamiento adecuado si fuera necesario. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización de comercialización de un medicamento. Esto permite una monitorización continua de la relación beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacciones
No se conocen interacciones o incompatibilidades específicas con otros medicamentos oftálmicos. No utilice ASCOTODIN concomitantemente con antidepresivos (véase la sección 4.3).
Sobredosis
No se han notificado casos de sobredosis.
Uso durante el embarazo y la lactancia
No se conocen contraindicaciones.
Cómo conservar
Conservar a una temperatura no superior a 30 °C, proteger de la luz.
Efectos sobre la conducción y el manejo de máquinas
El medicamento no afecta a la capacidad para conducir ni para manejar maquinaria.
Forma farmacéutica
3 MG/ML + 1 MG/ML GOTAS OFTÁLMICAS, SOLUCIÓN
Marca
ASCOTODIN
Formato
Palancas
Advertencia: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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