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Colirio Brunicrom, 20 envases monodosis de 0,3 ml al 2 %.
20336041
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Qué es
BRUNICROM 2% GOTAS OFTÁLMICAS, SOLUCIÓN
Posología/Método de administración
Instilar una o dos gotas de gotas oftálmicas en el saco conjuntival inferior de cada ojo 4 veces al día. Si es posible, el tratamiento debe comenzar antes de la exposición al estímulo alérgico y continuarse regularmente durante todo el período de exposición o en cualquier caso hasta que los síntomas hayan desaparecido. Método de administración Cada envase contiene una cantidad de gotas oftálmicas suficiente para un solo tratamiento de ambos ojos. Abra el sobre. Separe con cuidado el envase monodosis. Cierre con cuidado el sobre que contiene los envases monodosis restantes doblando las solapas del lado abierto. Abra el envase monodosis girando la tapa plana. Aplique la solución en los ojos y deseche el envase después de su uso.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Tratamiento preventivo de alergias oculares como la conjuntivitis alérgica y la queratoconjuntivitis vernal.
Advertencias y contraindicaciones
Evite el contacto con el ojo con la boquilla del envase. Las gotas oftálmicas se suministran en envases monodosis estériles y no contienen conservantes, por lo que también pueden ser utilizadas por pacientes que usan lentes de contacto. Cada microvial debe desecharse después de su uso.
Reacciones adversas
La instilación de gotas oftálmicas puede causar a veces ardor y/o picor local transitorio. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después del registro de un medicamento es importante porque permite una monitorización continua de la relación beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacciones
No se conocen interacciones con otros medicamentos. En caso de tratamiento concomitante con otras gotas oftálmicas, debe observarse un intervalo de 15 minutos entre las instilaciones de ambos medicamentos.
Sobredosis
Hasta la fecha no se han notificado casos de sobredosis y, dada la escasa absorción del cromoglicato sódico, es extremadamente improbable que se produzcan.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Durante el primer trimestre del embarazo, la administración debe limitarse a los casos de necesidad real. Los estudios en animales han demostrado que el cromoglicato sódico raramente se encuentra en la leche materna. No se han notificado efectos adversos en lactantes en la literatura científica.
Cómo conservar
No conservar a temperatura superior a +25 °C. Mantener en el envase. Proteger de la luz solar directa.
Efectos sobre la conducción y el funcionamiento de maquinaria
No se conocen efectos.
Forma farmacéutica
GOTAS OFTÁLMICAS AL 2%, SOLUCIÓN 20 ENVASE DOSIS ÚNICA DE 0,3 ML
Opiniones de clientes
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10 de junio de 2024
Compra verificada por Feedaty
Excelente
El producto cumple perfectamente con mis expectativas
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Nota: Las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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