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1 ml de solución contiene 1 mg de nitrato de nafazolina (equivalente a 770 mcg de nafazolina) y 1 mg de hidrocloruro de tonsilamina (equivalente a 890 mcg de tonsilamina).
Posología/Modo de empleo
Instilar 1-2 gotas en el ojo afectado 2-3 veces al día. No exceda la dosis recomendada. Siga estrictamente las dosis recomendadas. Una dosis mayor del producto, incluso si se usa localmente y durante un corto período de tiempo, puede causar efectos sistémicos graves. Si los síntomas persisten o empeoran después de un corto período de tratamiento, consulte a un médico. En ningún caso debe utilizarse el producto durante más de 4 días consecutivos, a menos que se pierda la receta médica, debido a la posibilidad de efectos secundarios.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
En afecciones alérgicas e inflamatorias de la conjuntiva acompañadas de fotofobia, lagrimeo, sensación de cuerpo extraño y dolor.
Excipientes
Fosfato dihidrógeno sódico monohidratado, cloruro de sodio, hidróxido de sodio, agua para inyecciones.
Efectos adversos
El uso del producto puede causar en ocasiones dilatación pupilar, efectos sistémicos por absorción (hipertensión, trastornos cardíacos, hiperglucemia), aumento de la presión intraocular, náuseas, dolor de cabeza. Raramente, pueden producirse reacciones de hipersensibilidad. En tales casos, se debe interrumpir el tratamiento e iniciar el tratamiento adecuado.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan después del registro de un medicamento. Esto permite una monitorización continua de la relación beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacciones
El antihistamínico Imidazyl no debe utilizarse si está tomando inhibidores de la monoaminooxidasa o si han transcurrido menos de dos semanas desde la última administración de estos fármacos, ya que pueden producirse crisis hipertensivas graves.
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados anteriormente o a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico; especialmente a xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina.
Glaucoma de ángulo estrecho u otras enfermedades oculares graves.
Niños menores de 12 años.
Embarazo y lactancia.
Tratamiento concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa.
Sobredosis
La preparación puede causar efectos tóxicos si se ingiere accidentalmente o si se usa en dosis excesivas durante mucho tiempo. La ingestión accidental del medicamento, especialmente en niños, puede causar depresión del sistema nervioso central: sedación pronunciada (somnolencia grave), coma. Si esto ocurre: lavado gástrico, sedación con diazepam y medidas de soporte general.
Uso durante el embarazo y la lactancia
No se conocen efectos teratogénicos ni embriotóxicos de ambos componentes de la preparación cuando se usan tópicamente. Sin embargo, el uso del antihistamínico Imidazyl en mujeres embarazadas y durante la lactancia requiere el consentimiento de un médico.
Cómo almacenar
Conservar a una temperatura de hasta 30 °C en el envase original.
Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria
El antihistamínico Imidazyl no afecta la capacidad para conducir ni para manejar maquinaria.
Forma farmacéutica
1 MG/ML + 1 MG/ML GOTAS OFTÁLMICAS, SOLUCIÓN 10 ENVASES MONODOSIS DE 0,5 ML
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