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1 ml de solución contiene 1 mg de nitrato de nafazolina (equivalente a 770 mcg de nafazolina) y 1 mg de hidrocloruro de tonsilamina (equivalente a 890 mcg de tonsilamina). Excipiente con efecto conocido: 1 ml de solución contiene 0,10 mg de cloruro de benzalconio.
Posología/Modo de empleo
Instilar 1-2 gotas en el ojo afectado 2-3 veces al día. No exceda la dosis recomendada. Siga estrictamente las dosis recomendadas. Una dosis mayor del producto, incluso si se usa localmente y durante un corto período de tiempo, puede causar efectos sistémicos graves. Si los síntomas persisten o empeoran después de un corto período de tratamiento, consulte al paciente para que consulte a un médico. En ningún caso se debe usar el producto durante más de 4 días consecutivos, a menos que se pierda la receta médica, debido a la posibilidad de efectos secundarios.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
En afecciones alérgicas e inflamatorias de la conjuntiva acompañadas de fotofobia, lagrimeo, sensación de cuerpo extraño, dolor.
Excipientes
Cloruro de benzalconio Cloruro de sodio Edetato disódico Fosfato disódico dihidratado Fosfato disódico dihidratado Agua purificada.
Efectos adversos
El uso del producto puede causar ocasionalmente dilatación de la pupila, efectos sistémicos por absorción (hipertensión, trastornos cardíacos, hiperglucemia), aumento de la presión intraocular, náuseas, dolor de cabeza. Raramente, pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad. En este caso, se debe interrumpir el tratamiento y se debe iniciar la terapia adecuada.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan después del registro de un medicamento. Esto permite una monitorización continua de la relación beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacciones
El antihistamínico Imidazyl no debe utilizarse si está tomando inhibidores de la monoaminooxidasa o si han transcurrido menos de dos semanas desde la última administración de estos fármacos, ya que pueden producirse crisis hipertensivas graves.
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados anteriormente o a otras sustancias estrechamente relacionadas desde un punto de vista químico; especialmente a xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina.
Glaucoma de ángulo estrecho u otras enfermedades oculares graves.
Niños menores de 12 años.
Embarazo y lactancia.
Tratamiento concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa.
Sobredosis
La preparación puede causar efectos tóxicos si se ingiere accidentalmente o si se usa en dosis excesivas durante mucho tiempo. La ingestión accidental del medicamento, especialmente en niños, puede causar depresión del sistema nervioso central: sedación pronunciada (somnolencia grave), coma. Si esto ocurre: lavado gástrico, sedación con diazepam y medidas de soporte general.
Uso durante el embarazo y la lactancia
No se conocen efectos teratogénicos ni embriotóxicos de ambos componentes de la preparación cuando se usan tópicamente. Sin embargo, el uso del antihistamínico Imidazyl en mujeres embarazadas y durante la lactancia requiere la aprobación de un médico.
Cómo almacenar
Conservar a una temperatura de hasta 30 °C en el envase original.
Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria
El antihistamínico Imidazyl no afecta la capacidad para conducir ni para manejar maquinaria.
Forma farmacéutica
1 MG/ML + 1 MG/ML GOTAS OFTÁLMICAS, SOLUCIÓN 1 FRASCO DE 10 ML
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