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Gotas laxantes SIT Aicardi Fl15 ml 20329594

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¿Qué es?

AICARDI GOTAS LAXANTES 7.5 MG/ML GOTAS ORALES, SOLUCIÓN

Posología/Modo de empleo

Posología Adultos: 5–10 gotas o más en un poco de agua. Población pediátrica Niños de 3 a 12 años: 2–5 gotas en un poco de agua después de consultar a un médico. No exceda las dosis recomendadas. La dosis correcta es la dosis mínima suficiente para evacuar fácilmente las heces blandas. Se recomienda utilizar inicialmente las dosis mínimas recomendadas. Tomar preferiblemente por la noche. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso prolongado requiere receta médica después de una evaluación adecuada del caso individual. Modo de administración Tomar con suficiente agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.

Descripción: Indicaciones terapéuticas

Tratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.

Advertencias y contraindicaciones

El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o dosis excesivas) puede causar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros nutrientes esenciales. En casos más graves, puede producirse deshidratación o hipopotasemia, lo que puede provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento concomitante con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. Se han notificado casos de mareo y/o síncope en pacientes que toman medicamentos que contienen picosulfato de sodio. Los datos disponibles sobre estos casos sugieren que estos eventos pueden estar relacionados con el síncope inducido por la defecación (o síncope por esfuerzo) o con una respuesta vasovagal al dolor abdominal relacionado con el estreñimiento, y no necesariamente con el picosulfato de sodio en sí. El abuso de laxantes, especialmente laxantes de contacto (laxantes estimulantes), puede causar dependencia (y por lo tanto la posible necesidad de aumentos graduales de la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de la función intestinal normal (atonía intestinal). El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere intervención médica para el diagnóstico, la prescripción y el seguimiento durante el tratamiento. Consulte a su médico si la necesidad de un laxante resulta de un cambio repentino en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las heces) que dura más de dos semanas, o si el uso de laxantes no proporciona alivio. Las personas mayores o enfermas deben consultar a su médico antes de usar este medicamento. Niños No administrar a niños menores de 3 años. De 3 a 12 años de edad, consulte a su médico antes de usar el producto. Aicardi Gotas Laxantes gotas orales, la solución contiene • metilparabeno sódico: puede causar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas); • sorbitol: los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento.

Efectos secundarios

Como todos los medicamentos, el laxante Aicardi puede causar efectos secundarios, aunque no todas las personas los experimentan. Las reacciones adversas se enumeran a continuación por sistema orgánico y frecuencia utilizando las siguientes categorías: Muy frecuentes ≥ 1/10 Frecuentes ≥ 1/100, < 1/10 Poco frecuentes ≥ 1/1.000, < 1/100 Raras ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Muy raras < 1/10.000 Frecuencia no conocida: no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles. Trastornos del sistema inmunitario: Frecuencia no conocida: hipersensibilidad. Trastornos del sistema nervioso: Frecuencia no conocida: síncope, mareos. Trastornos gastrointestinales: Frecuencia no conocida: diarrea, calambres abdominales, dolor y malestar abdominal, vómitos, náuseas, calambres aislados o cólico abdominal, más frecuentes en casos de estreñimiento severo. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Frecuencia no conocida: reacciones cutáneas como angioedema, erupción medicamentosa, sarpullido, prurito. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización de comercialización de un medicamento es importante, ya que permite una monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación que figura a continuación: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Interacciones

La combinación con citrato de magnesio predice el inicio de un efecto laxante, que puede producirse tan pronto como a las 3 horas. Los laxantes pueden reducir el tiempo de permanencia en el intestino y, por lo tanto, la absorción de otros medicamentos administrados por vía oral de forma concomitante. Por consiguiente, evite el uso simultáneo de laxantes y otros medicamentos: espere al menos dos horas después de tomar el medicamento antes de tomar un laxante. La leche o los antiácidos pueden alterar el efecto del medicamento; espere al menos una hora antes de tomar un laxante. El uso continuado de picosulfato de sodio puede aumentar la respuesta del paciente a los anticoagulantes orales y alterar la tolerancia a la glucosa. El uso simultáneo de diuréticos o adrenocorticosteroides y dosis excesivas de picosulfato de sodio puede aumentar el riesgo de desequilibrio electrolítico. Este desequilibrio puede, posteriormente, aumentar la sensibilidad a los glucósidos cardíacos. La administración concomitante de antibióticos puede reducir el efecto laxante del picosulfato de sodio.

Sobredosis

Signos y síntomas Después de tomar grandes dosis del medicamento, pueden ocurrir heces líquidas (diarrea), calambres abdominales y pérdida significativa de líquidos, potasio y otros electrolitos. La pérdida resultante de líquidos y electrolitos (especialmente potasio) debe ser repuesta. Se han reportado casos de isquemia de la mucosa colónica con dosis de picosulfato de sodio que fueron considerablemente más altas que las recomendadas para el tratamiento del estreñimiento ocasional. El picosulfato de sodio, como otros laxantes, causa diarrea crónica, dolor abdominal, hipopotasemia, hiperaldosteronismo secundario y cálculos renales en caso de sobredosis. También se han descrito daño tubular renal, alcalosis metabólica y debilidad muscular secundaria a hipopotasemia en asociación con el abuso crónico de laxantes. Tratamiento Si el tratamiento se administra poco después de la ingestión de picosulfato de sodio, la absorción puede reducirse o prevenirse induciendo el vómito o mediante lavado gástrico. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Esto es especialmente importante en ancianos y niños. La administración de antiespasmódicos puede ser útil.

Uso durante el embarazo y la lactancia

No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso de este medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, este medicamento solo debe utilizarse cuando sea claramente necesario, bajo la supervisión directa de un médico, tras sopesar el beneficio esperado para la madre frente al posible riesgo para el feto o el lactante. Este medicamento está generalmente contraindicado durante el embarazo y la lactancia (véase la sección 4.3 Contraindicaciones).

Cómo conservar

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas

No se conocen efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, se debe informar a los pacientes de que pueden producirse mareos y/o síncope como consecuencia de una reacción vasovagal (p. ej., debido a calambres abdominales). Si los pacientes experimentan calambres abdominales, deben evitar actividades potencialmente peligrosas como conducir o manejar maquinaria.

Forma farmacéutica

GOTAS ORALES, SOLUCIÓN, FRASCO DE 15 ML

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