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GIULIANI Diarstop 1,5 mg Clorhidrato de loperamida 20 cápsulas Diarrea aguda 20330069

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Qué es

DIARSTOP 1.5 MG CÁPSULAS DURAS

Sustancias activas

Cada cápsula contiene: Clorhidrato de loperamida 1.5 mg.

Posología/Modo de empleo

  • Adultos: La dosis inicial recomendada es de 2 cápsulas, tomadas al mismo tiempo, una tras otra. Después de la dosis inicial, tomar 1 cápsula después de cada deposición blanda (líquida). La dosis diaria máxima es de 8 cápsulas. Las cápsulas no deben masticarse, sino tragarse con un poco de agua u otra bebida. No exceda la dosis recomendada.
  • Población pediátrica: El uso de DIARSTOP está contraindicado en niños menores de 12 años.

Advertencia: No usar durante más de dos días. Si transcurre este período sin que se observen resultados notables, interrumpa el tratamiento y consulte a un médico. Reduzca la dosis una vez que las heces se hayan normalizado y suspenda el tratamiento en caso de estreñimiento.

Descripción: Indicaciones terapéuticas

DIARSTOP está indicado para el tratamiento sintomático de la diarrea aguda.

Excipientes

Lactosa monohidrato, almidón de maíz, talco, estearato de magnesio, gelatina, glicerina, eritrosina (E 127), carmín de índigo (E 132), óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro negro (E 172), dióxido de titanio.

Efectos adversos

No se han observado efectos adversos, excepto algunos casos raros de dolor abdominal leve y sequedad de boca.

Interacciones

Pueden producirse posibles interacciones con fármacos que ralentizan el peristaltismo intestinal (p. ej., anticolinérgicos), ya que los efectos de la loperamida pueden ser potenciado. No se recomienda el uso concomitante de inhibidores del CYP450 e inhibidores de la glicoproteína P.

Descripción: Contraindicaciones/Reacciones adversas

  • Hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes.
  • Embarazo y lactancia.
  • Está contraindicado en niños menores de 12 años.
  • No debe utilizarse en casos en los que sea necesario mantener la motilidad intestinal normal.

Sobredosis

En caso de sobredosis, incluida la sobredosis causada por disfunción hepática, pueden producirse depresión del SNC (estupor, movimientos descoordinados, somnolencia, miosis, hipertonía muscular, depresión respiratoria) y estreñimiento. Se han observado eventos cardíacos como prolongación del QT y QRS, torsades de pointes, otras arritmias ventriculares graves, paro cardíaco y síncope en sujetos que han ingerido dosis excesivas de loperamida. También se han notificado casos fatales. La sobredosis puede manifestarse como síndrome de Brugada. Medidas en caso de sobredosis: lavado gástrico, vómito, enema o administración de laxantes. Medidas de emergencia: administrar naloxona por inyección; repetir la inyección de naloxona después de 1-3 horas si es necesario y monitorizar al paciente durante al menos 48 horas para detectar signos de empeoramiento de la depresión del sistema nervioso central.

Población pediátrica
Los niños son más sensibles a los efectos de la sobredosis de loperamida que los adultos. Por lo tanto, se recomienda mantener el medicamento fuera de su alcance, ya que la ingestión accidental, especialmente en niños menores de 4 años, puede causar estreñimiento y depresión del sistema nervioso central con somnolencia y respiración lenta. En este caso, el paciente debe ser monitorizado de cerca durante 48 horas.

Uso durante el embarazo y la lactancia

La preparación está contraindicada en mujeres embarazadas y durante la lactancia.

Cómo almacenar

Sin instrucciones especiales.

Efectos sobre la conducción y el manejo de máquinas

DIARSTOP no altera o altera de forma insignificante la capacidad para conducir o manejar maquinaria.

Forma farmacéutica

Cápsulas duras de 1,5 mg, 20 cápsulas

Marca GIULIANI
EAN

028466011

Formato Tabletas/Cápsulas

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FechaMejores reseñas

19 de septiembre de 2023

Compra verificada por Feedata

Excelente

El único producto que realmente ayuda con el síndrome del intestino irritable, excepcional

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      Atención: las imágenes son solo para fines ilustrativos.

      Fecha de última modificación: 25.2.2025

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