¿Qué es?
NAPREBEN 10% GEL
Dosis/Modo de empleo
Tres aplicaciones diarias. Aplicar el gel NAPREBEN en la zona dolorida y masajear suavemente hasta su completa absorción.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Mialgia; lumbago; rigidez de cuello; fibromiositis; bursitis; tendinitis; tenosinovitis; periartritis; contusiones; distensiones musculares; esguinces; hematomas; hinchazón e infiltrados traumáticos. Complemento a la terapia ortopédica y de rehabilitación.
Advertencias y contraindicaciones
No utilizar el gel sobre heridas. El uso tópico del producto, especialmente a largo plazo, puede provocar sensibilización. Para prevenir posibles reacciones de hipersensibilidad o fotosensibilidad, evite la exposición a la luz solar directa, incluidos los solariums, durante el tratamiento con gel NAPREBEN y durante las dos semanas posteriores. Al igual que con otros antiinflamatorios no esteroideos, el gel NAPREBEN debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas, ya que puede causar broncoespasmo, asma y otras reacciones alérgicas. Seguridad cutánea de los AINE Se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, asociadas al uso de AINE (véase la sección 4.8). Los pacientes parecen tener un mayor riesgo al inicio del tratamiento: la aparición de la reacción se produce en la mayoría de los casos durante el primer mes de tratamiento. El gel NAPREBEN debe suspenderse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad.
Reacciones adversas
Se han notificado reacciones cutáneas adversas, incluyendo eritema, picazón, irritación, sensación de calor o ardor y dermatitis de contacto, con algunos antiinflamatorios no esteroideos derivados del ácido propiónico de uso tópico o transdérmico. También se han notificado algunos casos de erupciones ampollosas de gravedad variable. Se han observado reacciones cutáneas como picazón, hematomas, erupción, angioedema y reacciones ampollosas, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica (muy rara). Son posibles reacciones de fotosensibilidad. El uso de preparaciones tópicas, especialmente a largo plazo, puede provocar sensibilización. En tales casos, suspenda el tratamiento y tome las medidas terapéuticas adecuadas. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización de comercialización de un medicamento es importante, ya que permite la monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacciones
El producto se absorbe escasamente a nivel sistémico, por lo que es improbable que se produzcan interacciones con otros medicamentos, aunque no se pueden excluir. Por lo tanto, esta combinación debe administrarse con precaución.
Sobredosis
No se ha notificado ningún caso de sobredosis.
Uso durante el embarazo y la lactancia
El producto está contraindicado durante el embarazo y la lactancia, tanto confirmados como sospechados. Consulte la sección 4.3.
Cómo almacenar
Conserve el producto en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de calor y de la luz solar directa.
Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria
NAPREBEN Gel no afecta la capacidad para conducir ni para manejar maquinaria.
Forma farmacéutica
10% GEL TUBO DE 50 G
Advertencia: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
Fecha de última modificación: 25.2.2025
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