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GAVISCON
Cada comprimido contiene:
Adultos y adolescentes (12-18 años): 1-2 comprimidos de 500 mg + 267 mg después de las comidas y antes de acostarse; 2-4 comprimidos de 250 mg + 133,5 mg después de las comidas y antes de acostarse.
Forma de administración: Vía oral. Los comprimidos deben masticarse bien (pueden partirse y masticarse en pequeñas dosis). Luego puede beber agua.
Poblaciones especiales.
Tratamiento sintomático de la acidez estomacal ocasional
Xilitol, manitol (E421), carbonato de calcio, macrogol 20,000, sabor a fresa, aspartamo (E951), estearato de magnesio, óxido de hierro rojo.
Las siguientes son reacciones adversas a Gaviscon, enumeradas por clase de sistema orgánico MedDRA. Se clasifican según su frecuencia (muy comunes (≥ 1/10), comunes (≥ 1/100 a ≤ 1/10), poco comunes (≥ 1/1.000 a ≤ 1/100), raras (≥ 1/10.000 a 1/1.000), muy raras (≤ 1/10.000), no conocida (la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles)).
| Clase de sistema orgánico | Frecuencia | Reacción adversa |
| Trastornos del sistema inmunitario | Muy raras | reacciones anafilácticas o anafilactoides. Reacciones de hipersensibilidad (como urticaria). |
| Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | Muy raros | síntomas respiratorios como broncoespasmo |
| Trastornos gastrointestinales | Muy raros | flatulencia, náuseas |
| Trastornos generales y afecciones en el lugar de administración | Muy raros | edema |
Notificación de sospechas de reacciones adversas Es aconsejable dejar un intervalo de al menos dos horas entre la toma de Gaviscon y otros medicamentos, en particular tetraciclinas, fluoroquinolonas, sales de hierro, hormonas tiroideas, cloroquina, bisfosfonatos y estramustina. Hipersensibilidad a las sustancias activas o a cualquiera de los excipientes enumerados anteriormente, como metilparabeno (E218) y propilparabeno (E216) (parabenos). La experiencia con sobredosis es muy limitada. La única consecuencia posible de una sobredosis es la distensión abdominal: en este caso, recurra al tratamiento sintomático y tome medidas de apoyo generales. Embarazo: Estudios clínicos en más de 500 mujeres embarazadas y una gran cantidad de datos posteriores a la comercialización indican que las sustancias activas no causan malformaciones ni toxicidad feto/neonatal. Gaviscon puede utilizarse durante el embarazo si es clínicamente necesario. Lactancia materna: No se han demostrado efectos de las sustancias activas en los recién nacidos/lactantes amamantados por madres tratadas. Gaviscon puede utilizarse durante la lactancia materna. Fertilidad: Estudios preclínicos han demostrado que el alginato no tiene efectos adversos sobre la fertilidad y la reproducción. Los datos clínicos no sugieren que Gaviscon tenga un efecto sobre la fertilidad humana. No almacenar a temperatura superior a 25 °C. Conservar en el embalaje original. Gaviscon no tiene influencia o tiene una influencia insignificante sobre la capacidad para conducir y manejar maquinaria. 250 MG + 133,5 MG COMPRIMIDO MASTICABLE SABOR A FRESA 16 COMPRIMIDOS EN UN ENVASE CON TAPA DESECHABLE 024352231 Fresa Nota: las imágenes son solo para fines ilustrativos. Fecha de última modificación: 25.2.2025Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas tras la autorización de un medicamento. Esto permite la monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Interacciones
Descripción: Contraindicaciones/Reacciones adversas
Sobredosis
Uso durante el embarazo y la lactancia
Cómo almacenar
Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria
Forma farmacéutica
Marca GAVISCON EAN Sabor Formato Comprimidos masticables
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