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Adultos y adolescentes (12–18 años): 10–20 ml (1–2 sobres monodosis) después de las comidas y antes de acostarse.
Método de administración: Administración oral. Agitar la suspensión antes de usar. Tomar el medicamento por vía oral sin agua.
Poblaciones especiales. Pacientes ancianos: No es necesario ajustar la dosis para este grupo de edad.
Pacientes con insuficiencia renal: La capacidad reducida para eliminar la solución salina exógena contenida en los antiácidos en la orina puede provocar un desequilibrio electrolítico potencialmente grave.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático de la acidez estomacal ocasional
Excipientes
Carbonato de calcio, carbómeros, metilparabeno (E218), propilparabeno (E216), sacarina sódica, sabor a menta, hidróxido de sodio, agua purificada.
Reacciones adversas
Las siguientes son reacciones adversas a Gaviscon, listadas por clase de sistema orgánico MedDRA. Se clasifican según su frecuencia (muy comunes (≥ 1/10), comunes (≥ 1/100 a ≤ 1/10), poco comunes (≥ 1/1.000 a ≤ 1/100), raras (≥ 1/10.000 a 1/1.000), muy raras (≤ 1/10.000), no conocida (la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles)).
Clase de sistema orgánico
Frecuencia
Reacción adversa
Trastornos del sistema inmunitario
Muy raras
reacciones anafilácticas o anafilactoides. Reacciones de hipersensibilidad (como urticaria).
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Muy raros
síntomas respiratorios como broncoespasmo
Trastornos gastrointestinales
Muy raros
flatulencia, náuseas
Trastornos generales y afecciones en el lugar de administración
Muy raros
edema
Notificación de sospechas de reacciones adversas.
La notificación de sospechas de reacciones adversas tras la autorización de un medicamento es importante. Esto permite la monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interacciones
Es aconsejable dejar un intervalo de al menos dos horas entre la toma de Gaviscon y otros medicamentos, especialmente tetraciclinas, fluoroquinolonas, sales de hierro, hormonas tiroideas, cloroquina, bisfosfonatos y estramustina.
Hipersensibilidad a las sustancias activas o a cualquiera de los excipientes enumerados en la sección 6.1, como metilparabeno (E218) y propilparabeno (E216) (parabenos).
Sobredosis
La experiencia con sobredosis es muy limitada. La única consecuencia posible de una sobredosis es la distensión abdominal: en este caso, recurra al tratamiento sintomático y tome medidas de apoyo generales.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo: Estudios clínicos en más de 500 mujeres embarazadas y una gran cantidad de datos posteriores a la comercialización indican que las sustancias activas no causan malformaciones ni toxicidad feto/neonatal. Gaviscon puede utilizarse durante el embarazo si es clínicamente necesario.
Lactancia materna: No se han demostrado efectos de las sustancias activas en los recién nacidos/lactantes amamantados por madres tratadas. Gaviscon puede utilizarse durante la lactancia materna.
Fertilidad: Estudios preclínicos han demostrado que el alginato no tiene efectos adversos sobre la fertilidad y la reproducción. Los datos clínicos no sugieren que Gaviscon tenga un efecto sobre la fertilidad humana.
Cómo almacenar
No almacenar a temperatura superior a 25 °C. Conservar en el envase original. Mantener alejado del refrigerador.
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
Gaviscon no tiene influencia o tiene una influencia insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Forma farmacéutica
500 MG/10 ML + 267 MG/10 ML SUSPENSIÓN ORAL SABOR A MENTA 24 BOLSAS DOSIS MÚLTIPLES DE 10 ML
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