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GAVISCON
10 ml contienen:
Adultos y adolescentes (12–18 años): 10–20 ml (de la segunda a la cuarta marca del vaso medidor o de 2 a 4 cucharas medidoras) después de las comidas y antes de acostarse.
Método de administración: Vía oral. Agitar la suspensión antes de usar. Tome el medicamento por vía oral sin beber agua.
Poblaciones especiales. Ancianos: No es necesario ajustar la dosis en este grupo de edad. Pacientes con insuficiencia renal: La capacidad reducida para eliminar la solución salina exógena contenida en los antiácidos en la orina puede causar un desequilibrio electrolítico potencialmente grave. Descripción: Indicaciones terapéuticas Tratamiento sintomático de la acidez estomacal ocasional Excipientes Carbonato de calcio, carbómeros, metilparabeno (E218), propilparabeno (E216), sacarina sódica, sabor a hinojo, hidróxido de sodio, eritrosina, agua purificada se enumeran a continuación. Las reacciones adversas se enumeran por clase de sistema orgánico MedDRA. Se clasifican según su frecuencia (muy comunes (≥ 1/10), comunes (≥ 1/100 a ≤ 1/10), poco comunes (≥ 1/1.000 a ≤ 1/100), raras (≥ 1/10.000 a 1/1.000), muy raras (≤ 1/10.000), no conocida (la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles).
| Clase de sistema orgánico | Frecuencia | Reacción adversa |
| Trastornos del sistema inmunitario | Muy raras | Reacciones anafilácticas o anafilactoides. Reacciones de hipersensibilidad (como urticaria). |
| Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | Muy raros | síntomas respiratorios como broncoespasmo |
| Trastornos gastrointestinales | Muy raros | flatulencia, náuseas |
| Trastornos generales y afecciones en el lugar de administración | Muy raros | edema |
Notificación de sospechas de reacciones adversas Es recomendable mantener un intervalo de al menos dos horas entre la toma de Gaviscon y otros medicamentos, en particular tetraciclinas, fluoroquinolonas, sales de hierro, hormonas tiroideas, cloroquina, bisfosfonatos y estramustina. Hipersensibilidad a las sustancias activas o a cualquiera de los excipientes mencionados anteriormente, como metilparabeno (E218) y propilparabeno (E216) (parabenos). La experiencia con sobredosis es muy limitada. La única consecuencia posible de una sobredosis es la distensión abdominal: en este caso, se requerirá tratamiento sintomático con medidas de soporte. Embarazo: Estudios clínicos en más de 500 mujeres embarazadas y una gran cantidad de datos posteriores a la comercialización indican que las sustancias activas no causan malformaciones ni toxicidad feto/neonatal. Gaviscon puede utilizarse durante el embarazo si es clínicamente necesario. Lactancia materna: No se han demostrado efectos de las sustancias activas en los recién nacidos/lactantes amamantados de madres tratadas. Gaviscon puede utilizarse durante la lactancia materna. Fertilidad: Estudios preclínicos han demostrado que el alginato no tiene efectos adversos sobre la fertilidad y la reproducción. Los datos clínicos no indican que Gaviscon tenga un efecto sobre la fertilidad humana. No almacenar a temperatura superior a 30 °C. Conservar en el envase original. Proteger de la refrigeración. Gaviscon no tiene influencia o tiene una influencia insignificante sobre la conducción y el uso de máquinas. 500 MG/10 ML + 267 MG/10 ML SUSPENSIÓN ORAL BOTELLAS DE 200 ML 024352039 4.7 4 reseñas Filtros: Todos (4)Positivos (4)Neutrales (0)Negativos (0) Ordenar por: FechaMejores reseñas 29 de agosto de 2022 Compra verificada por Feedata Grandes ahorros en comparación con las farmacias Citizens 27 de agosto de 2022 Compra verificada de Feedata Siempre he usado este producto, pero pierde un poco de efectividad con el tiempo (quiero decir, 15 años, así que es mucho tiempo) 24 de agosto de 2022 Compra verificada de Feedata Excelente producto, muy efectivo para el reflujo gastroesofágico Agosto 11, 2022 Compra verificada de Feedata Excelente producto como parte del tratamiento del síndrome de Barrett gastroesofágico. Lástima que ya no esté a la venta. Todavía no he encontrado un producto completamente equivalente. Las reseñas que aparecen en la lista se recopilan a través de Feedata, lo que garantiza su autenticidad y fiabilidad. Para obtener más información sobre cómo funciona el proceso de recopilación, verificación y publicación, visite esta página. Nota: las imágenes son solo para fines ilustrativos. Última edición: 25.2.2025 La notificación de sospechas de reacciones adversas tras la autorización de comercialización de un medicamento es importante. Esto permite monitorizar continuamente el balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Interacciones
Descripción: Contraindicaciones/Efectos adversos
Sobredosis
Uso durante el embarazo y la lactancia
Cómo almacenar
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
Forma farmacéutica
Marca GAVISCON EAN Formato Jarabe Opiniones de clientes
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