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GAVISCON
Cada comprimido contiene:
Adultos y adolescentes (12-18 años): 1-2 comprimidos de 500 mg + 267 mg después de las comidas y antes de acostarse; 2-4 comprimidos de 250 mg + 133,5 mg después de las comidas y antes de acostarse. Vía oral. Los comprimidos deben masticarse bien (pueden partirse y masticarse en pequeñas dosis). Luego puede beber agua.
Poblaciones especiales.
Tratamiento sintomático de la acidez estomacal ocasional
Manitol (E421), carbonato de calcio, estearato de magnesio, copovidona, aspartamo (E951), acesulfamo de potasio, macrogol 20,000, sabor a menta.
Las siguientes son reacciones adversas a Gaviscon, listadas por clase de sistema orgánico MedDRA. Se dividen por frecuencia (muy comunes (≥ 1/10), comunes (≥ 1/100 a ≤ 1/10), poco comunes (≥ 1/1.000 a ≤ 1/100), raras (≥ 1/10.000 a 1/1.000), muy raras (≤ 1/10.000), desconocidas (la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles)).
| Clase de sistema orgánico | Frecuencia | Reacción adversa |
| Trastornos del sistema inmunitario | Muy raras | reacciones anafilácticas o anafilactoides. Reacciones de hipersensibilidad (como urticaria). |
| Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | Muy raros | síntomas respiratorios como broncoespasmo |
| Trastornos gastrointestinales | Muy raros | flatulencia, náuseas |
| Trastornos generales y afecciones en el lugar de administración | Muy raros | edema |
Notificación de sospechas de reacciones adversas Es aconsejable dejar un intervalo de al menos dos horas entre la toma de Gaviscon y otros medicamentos, especialmente tetraciclinas, fluoroquinolonas, sales de hierro, hormonas tiroideas, cloroquina, bisfosfonatos y estramustina. Hipersensibilidad a las sustancias activas o a cualquiera de los excipientes enumerados en la sección 6.1, como metilparabeno (E218) y propilparabeno (E216) (parabenos). La experiencia con sobredosis es muy limitada. La única consecuencia posible de una sobredosis es la distensión abdominal: en este caso, recurra al tratamiento sintomático y tome medidas de apoyo generales. Embarazo: Estudios clínicos en más de 500 mujeres embarazadas y una gran cantidad de datos posteriores a la comercialización indican que las sustancias activas no causan malformaciones ni toxicidad feto/neonatal. Gaviscon puede utilizarse durante el embarazo si es clínicamente necesario. Lactancia materna: No se han demostrado efectos de las sustancias activas en los recién nacidos/lactantes amamantados por madres tratadas. Gaviscon puede utilizarse durante la lactancia materna. Fertilidad: Estudios preclínicos han demostrado que el alginato no tiene efectos adversos sobre la fertilidad y la reproducción. Los datos clínicos no sugieren que Gaviscon tenga un efecto sobre la fertilidad humana. No almacenar a temperatura superior a 30 °C. Conservar en el envase original. Gaviscon no tiene influencia o tiene una influencia insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. 250 MG + 133,5 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR A MENTA 48 COMPRIMIDOS 024352181 Menta 4.7 12 reseñasEs importante notificar las sospechas de reacciones adversas tras la autorización de un medicamento. Esto permite la monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Interacciones
Descripción: Contraindicaciones/Reacciones adversas
Sobredosis
Uso durante el embarazo y la lactancia
Cómo almacenar
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
Forma farmacéutica
Marca GAVISCON EAN Sabor Formato Comprimidos masticable Reseñas de clientes
5 9 4 3 3 3 3 0 2 data-v-0b93d54a> 1 0
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