Proceda de la siguiente manera al dosificar:- Límpiese bien la nariz.
- Quite la tapa protectora.
- Quite el anillo protector del lado que bloquea la bomba.
- Sostenga el frasco entre los dedos. Para activar el mecanismo de pulverización, accione la bomba dosificadora varias veces hasta que salga un chorro visible.
- Coloque la punta de la nariz contra una fosa nasal y tape la otra con el dedo. Inhale mientras presiona simultáneamente la base de la punta de la nariz. Esto libera una dosis medida con precisión del medicamento. Repita el mismo procedimiento con la otra fosa nasal.
- Después de su uso, vuelva a colocar el tapón protector y el anillo protector. En caso de obstrucción del dispensador, enjuáguelo bien con agua tibia sin tocar la abertura con objetos afilados.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Profilaxis y tratamiento de la rinitis alérgica estacional y perenne y la rinitis vasomotora.
Excipientes
Polisorbato 20, celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa sódica, cloruro de benzalconio, alcohol feniletílico, dextrosa monohidrato (glucosa), agua purificada.
Efectos adversos
Los efectos secundarios sistémicos son extremadamente improbables debido a las bajas dosis utilizadas. Pueden ocurrir efectos sistémicos con la administración intranasal de corticosteroides, especialmente cuando se prescriben dosis altas durante un período prolongado. Estos efectos pueden incluir retraso del crecimiento en niños y adolescentes. Sin embargo, se debe tener especial cuidado con el uso prolongado del producto y se debe controlar al paciente para detectar posibles efectos sistémicos (osteoporosis, úlcera péptica, síntomas de insuficiencia suprarrenal secundaria). Al igual que con otras preparaciones nasales, pueden ocurrir ardor local, irritación, sequedad y, más raramente, epistaxis. Se han notificado casos raros de perforación del tabique nasal tras la administración nasal de corticosteroides. Se han asociado casos raros de aumento de la presión intraocular o glaucoma con formulaciones nasales de dipropionato de beclometasona. Se han observado casos de visión borrosa con una frecuencia desconocida. En caso de infección, inicie el tratamiento adecuado.
Interacciones
La beclometasona depende menos del metabolismo del CYP3A que otros corticosteroides y las interacciones son generalmente poco probables; Dado que no se puede excluir la posibilidad de efectos sistémicos con el uso concomitante de inhibidores potentes del CYP3A (p. ej., ritonavir, cobicistat), se recomienda precaución y un control adecuado del uso de estas sustancias.
Descripción: Contraindicaciones/Reacciones adversas
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Infecciones virales y tuberculosas locales.
- Contraindicaciones en niños menores de 6 años.
Sobredosis
La administración de grandes cantidades de dipropionato de beclometasona en un corto período de tiempo puede provocar la supresión de la función hipotalámica, hipofisaria y suprarrenal. En este caso, la dosis de RINOCLENIL debe reducirse inmediatamente a la dosis recomendada.
Uso durante el embarazo y la lactancia
En mujeres embarazadas, el producto solo debe administrarse en casos de absoluta necesidad bajo la supervisión directa de un médico. No existen datos suficientes para demostrar la seguridad del dipropionato de beclometasona durante el embarazo humano. La administración del medicamento durante el embarazo solo debe considerarse si el beneficio previsible para la madre supera el riesgo potencial para el feto. En estudios de reproducción animal, los efectos adversos típicos de los corticosteroides potentes se observaron solo después de una alta exposición sistémica; la administración nasal garantiza una exposición sistémica mínima.
Lactancia materna
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