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ERBOZETA Erbozeta Uncadep Aerosol 10 frascos de 2 ml
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¿Qué es?
UNCADEP AEROSOL
Solución estéril para nebulizador a base de N-acetilcisteína y ácido hialurónico (obtenido por biotecnología, sin proteínas animales), indicada para proteger y crear un efecto barrera en la membrana mucosa de la nasofaringe, orofaringe y nasofaringe propensa al enrojecimiento e infecciones. La N-acetilcisteína reduce la viscosidad del moco, hidrata y proporciona alivio de los síntomas relacionados con la inflamación, como dificultad para tragar, sensación de cuerpo extraño en la garganta, cosquilleo o sequedad. El ácido hialurónico se adhiere a la superficie de la mucosa y, al retener el agua fisiológicamente presente, crea una película protectora que proporciona alivio a la mucosa irritada. Gracias al efecto barrera, la membrana mucosa mantiene su integridad y está protegida de la agresión de agentes externos y patógenos. El aerosol Uncadep es una solución nebulizable estéril destinada a su uso en casos de enfermedades respiratorias agudas o crónicas (amigdalitis, faringitis, laringitis, rinitis, traqueobronquitis, bronquitis), varios tipos de tos, gripe o síndromes similares al resfriado, inflamación de las cuerdas vocales, enrojecimiento, ronquera, problemas respiratorios debidos al reflujo gastroesofágico y después de cirugías de otorrinolaringología.
Instrucciones de uso Adultos y niños mayores de 6 años: un frasco monodosis por sesión dos veces al día. Niños de 2 a 6 años: la mitad del contenido del frasco monodosis por sesión dos veces al día. El envase está marcado con una escala que corresponde a la mitad de la dosis. Administre la solución utilizando dispositivos de terapia de aerosol (de pistón, no ultrasónicos). Lávese las manos antes y después de usar el dispositivo médico. Para usarlo, siga estos pasos: - doble el vial monodosis y sepárelo de la tira a la que está soldado; - agite ligeramente el vial monodosis antes de usarlo; - abra el vial monodosis girando la tapa; - presione suavemente las paredes del vial monodosis para expulsar la cantidad indicada de solución y viértala en el nebulizador. Añada solución salina en una proporción de 1:1. Aplique el producto a través de la cavidad nasal usando el dispositivo; - Si está usando media dosis, el envase se puede volver a cerrar invirtiendo y presionando la tapa. El vial monodosis cerrado debe almacenarse a temperatura ambiente y usarse dentro de las 24 horas posteriores a la primera apertura. Puede usarse en cualquier momento del día sin restricciones de horario específicas. La duración del tratamiento no debe exceder los 30 días; la duración del uso depende de la evolución de los síntomas; Si los síntomas persisten después de un cierto período de tiempo, consulte a un médico.
Advertencia No exceda la dosis recomendada. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. Evite el contacto con los ojos. La posible presencia de un olor sulfuroso no indica cambios en el producto, sino que es típico de uno de sus componentes. No lo use después de la fecha de caducidad ni si el envase está abierto o dañado. Dado que la N-acetilcisteína puede reaccionar químicamente con algunos materiales (caucho, hierro, cobre), se recomienda utilizar dispositivos de aerosol de vidrio o plástico. Los productos con partes metálicas o de caucho deben enjuagarse con agua inmediatamente después de su uso. La administración de N-acetilcisteína, especialmente en forma de aerosol, puede fluidificar y aumentar el volumen de la mucosidad bronquial, sobre todo al inicio del tratamiento. Si esto ocurre y no puede expectorar las secreciones bronquiales, consulte a un médico. La N-acetilcisteína puede utilizarse junto con broncodilatadores o vasoconstrictores; en este caso, el producto debe utilizarse lo antes posible. La N-acetilcisteína debe utilizarse con precaución y siempre bajo supervisión médica en los siguientes casos: - si padece asma bronquial. Suspenda su uso inmediatamente si experimenta contracción de los músculos bronquiales (broncoespasmo); - si padece o ha padecido úlceras pépticas, especialmente si está tomando medicamentos que se sabe que dañan el tracto gastrointestinal. No se conocen interacciones con otros productos. Consulte a su médico antes de utilizar el producto en combinación con otros medicamentos o dispositivos médicos. Consulte a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: - nitroglicerina, que cuando se usa simultáneamente con N-acetilcisteína puede causar presión arterial baja (hipotensión) y dolor de cabeza (cefalea), lo que requiere control de la presión arterial; - antibióticos, ya que las pruebas in vitro han demostrado una menor actividad antibiótica en presencia de N-acetilcisteína. Pruebas de laboratorio: la N-acetilcisteína puede interferir con algunas pruebas de sangre y orina (prueba colorimétrica para salicilatos y pruebas para cetonas). Antes de someterse a estas pruebas, informe a su médico. El producto está contraindicado para su uso en niños menores de dos años. No lo use en caso de hipersensibilidad individual a alguno de los componentes del producto. No se ha demostrado la seguridad del producto durante el embarazo y la lactancia. En tales circunstancias, es recomendable consultar a un médico. Por razones preventivas, se recomienda no tomar otros medicamentos al mismo tiempo que la N-acetilcisteína, en particular no se deben usar los siguientes: - antitusivos, ya que al reducir el reflejo de la tos pueden provocar la acumulación de mucosidad en los bronquios; - medicamentos que pueden inhibir y reducir el volumen de las secreciones bronquiales (anticolinérgicos), ya que pueden tener el efecto contrario a la N-acetilcisteína. El uso de cualquier preparado tópico, especialmente los de uso prolongado, puede provocar sensibilización. En tal caso, interrumpa el tratamiento y consulte a un médico para determinar el tratamiento adecuado. Si experimenta algún efecto secundario, ya sea descrito en el prospecto o no, informe a su médico o farmacéutico. La administración de N-acetilcisteína puede causar posibles efectos secundarios como hipersensibilidad, broncoespasmo, rinorrea, obstrucción bronquial, estomatitis, vómitos, náuseas, urticaria, erupción cutánea y picazón. En casos muy raros, se han producido reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson o síndrome de Lyell). En la mayoría de los casos, se ha identificado al menos otro fármaco como sospechoso y con mayor probabilidad de estar implicado en el desarrollo de estas reacciones. En cualquier caso, si se producen tales cambios microcutáneos, suspenda el uso de N-acetilcisteína y consulte a un médico. Algunos estudios han demostrado una posible reducción de la agregación plaquetaria durante el uso de N-acetilcisteína.
Almacenamiento Conservar en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de calor, a una temperatura que no supere los 25 °C. La fecha de caducidad se indica en el envase, en la bolsa de aluminio y en los viales monodosis individuales y se aplica al producto sin abrir si se almacena correctamente. Los viales monodosis deben conservarse en una bolsa protectora, protegidos de la luz y el calor. Si se utiliza media dosis, el vial monodosis resellado debe conservarse a temperatura ambiente y utilizarse en las 24 horas siguientes a su apertura. Los dispositivos médicos no deben desecharse a través de las aguas residuales ni de la basura doméstica. Para proteger el medio ambiente, consulte a su farmacéutico sobre cómo desechar los dispositivos médicos que ya no utiliza.
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