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ENTEROGERMINA Enterogermina 4 mil millones/5 ml 20 viales
20339712
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EUR €7.83
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¿Qué es?
ENTEROGERMINA 4 MIL MILLONES / 5 ML SUSPENSIÓN ORAL
Sustancias activas
Un frasco contiene: Sustancia activa: 4 mil millones de esporas de Bacillus clausii resistentes a poliantibióticos (cepas SIN, O/C, T, N/R).
Posología/Modo de empleo
Adultos: 1 frasco al día.
Lactantes y niños: 1 frasco al día.
Modo de administración: Tomar el contenido del frasco solo o diluido en agua u otras bebidas (p. ej., leche, té, zumo de naranja). Este medicamento es solo para uso oral. No inyectar ni administrar por ningún otro medio.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Tratamiento y profilaxis de la disbiosis intestinal y deficiencias vitamínicas endógenas subsiguientes. Terapia adyuvante para la restauración de la flora microbiana intestinal alterada durante antibióticos o quimioterapia. Trastornos gastrointestinales agudos y crónicos en lactantes causados por intoxicaciones o disbiosis intestinal y deficiencias vitamínicas.
Excipientes
Viales: Agua purificada.
Reacciones adversas
Se han observado las siguientes reacciones adversas durante el tratamiento con este medicamento, clasificadas según la clase de sistema orgánico MedDRA y en función de las siguientes clases de frecuencia: Muy frecuentes (≥1/10); Frecuentes (≥1/100, <1/10); Poco frecuentes (≥1/1.000, <1/100); Raro (≥1/10.000, <1/1.000); Muy raro (<1/10.000); Desconocido (la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles).
Clase de sistema orgánico
Común
Poco común
Raro
Muy raro
Desconocido
Infecciones e infestaciones
Bacteriemia, sepsis y sepsis (en pacientes inmunocomprometidos o gravemente enfermos) (véase la sección 4.4)
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
reacciones de hipersensibilidad, incluyendo erupción cutánea, urticaria y angioedema
Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización de comercialización de un medicamento es importante, ya que permite la monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados anteriormente.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo: No hay datos sobre el uso de Enterogermina en mujeres embarazadas; Por lo tanto, no es posible sacar conclusiones sobre la seguridad de Enterogermina durante el embarazo. Enterogermina solo debe usarse durante el embarazo si el beneficio potencial para la madre supera el riesgo potencial, incluso para el feto.
Lactancia materna: No hay datos disponibles sobre la composición de la leche materna y los efectos en el lactante en relación con el uso de Enterogermina durante la lactancia. No es posible sacar conclusiones sobre la seguridad del uso de Enterogermina durante la lactancia. Enterogermina solo debe usarse durante la lactancia materna si los beneficios potenciales para la madre superan los riesgos potenciales, incluidos los riesgos para el niño lactante.
Fertilidad: No hay datos sobre el efecto de Enterogermina en la fertilidad humana.
Cómo almacenar
Conservar por debajo de 30 °C.
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
Enterogermina no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
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