ENANTHYUM Enanthyum 10 comprimidos Riv 25 mg

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¿Qué es?

Enantyum 10 comprimidos recubiertos con película de 25 mg

Indicaciones terapéuticas
Los comprimidos de Enantyum se utilizan para el tratamiento sintomático de afecciones dolorosas leves a moderadas, como dolor musculoesquelético, dismenorrea y dolor de muelas.

Posología y modo de empleo
Según la naturaleza e intensidad del dolor, la dosis recomendada de comprimidos de Enantyum suele ser de 12,5 mg cada 4-6 horas o 25 mg cada 8 horas. La dosis diaria total no debe superar los 75 mg.

Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas. No está indicado para el tratamiento a largo plazo y la administración debe limitarse únicamente a los períodos sintomáticos. La administración concomitante de alimentos ralentiza la velocidad de absorción del medicamento, por lo tanto, en caso de dolor agudo, se recomienda administrarlo al menos 30 minutos antes de una comida.

En pacientes ancianos, se recomienda iniciar el tratamiento en el extremo inferior del rango terapéutico (dosis diaria total de 50 mg). La dosis puede aumentarse a la dosis utilizada en la población general solo después de que se haya establecido una buena tolerabilidad general. Los pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada deben iniciar el tratamiento con dosis reducidas (dosis diaria total de 50 mg) y deben ser monitorizados de cerca. No usar en pacientes con insuficiencia hepática grave. En pacientes con insuficiencia renal leve, la dosis inicial debe reducirse a una dosis diaria total de 50 mg. No usar en pacientes con insuficiencia renal moderada a grave. El producto no ha sido estudiado en niños y adolescentes; Por lo tanto, dado que no se ha establecido su seguridad y eficacia, no se puede utilizar.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad al dexketoprofeno u otros AINE o a cualquiera de los excipientes del medicamento.
Pacientes en quienes los medicamentos con un efecto similar (p. ej., aspirina u otros AINE) provocan ataques de asma, broncoespasmo, rinitis aguda o causan pólipos nasales, urticaria o angioedema.
Pacientes con úlcera péptica/hemorragia activa o sospechada o antecedentes de úlcera péptica/hemorragia recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia comprobada) o dispepsia crónica.
Pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE.
Pacientes con hemorragia gastrointestinal u otros trastornos de la coagulación activos.
Pacientes con: enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa; antecedentes de asma bronquial; insuficiencia cardíaca grave; insuficiencia renal moderada a grave; insuficiencia hepática grave; diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación.
Embarazo y lactancia.
Advertencias especiales
No se ha establecido la seguridad de su uso en niños y adolescentes. Usar con precaución en pacientes con antecedentes de alergias. Debe evitarse el uso concomitante con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2. Las reacciones adversas pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas.

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