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CÁPSULAS BLANDAS XAMAMINA
Una cápsula blanda contiene: sustancia activa: dimenhidrinato 50 mg. Excipientes: sorbitol, parabenos.
Para adultos, 1 cápsula blanda media hora antes del viaje; si es necesario, repetir la dosis después de 34 horas, pero un máximo de 4 cápsulas blandas en 24 horas.
Mareo en barco, mareo en avión, mareo en coche y mareo en tren.
Macrogol 400. Recubrimiento: Gelatina; sorbitol líquido parcialmente deshidratado; etilparabeno sódico (E215); propilparahidroxibenzoato de sodio (E 217).
Se han notificado las siguientes reacciones adversas tras el tratamiento con Xamamine:
| Clase de sistema orgánico | Reacciones adversas más frecuentes | Reacciones adversas frecuentes | Reacciones adversas poco frecuentes | ||||
| Trastornos del metabolismo y de la nutrición | Anorexia | ||||||
| Trastornos psiquiátricos | Insomnio (especialmente en niños) | ||||||
| Euforia | |||||||
| Trastornos del sistema nervioso | Sedación, somnolencia | Dolor de cabeza | Mareos, temblores, convulsiones (especialmente en niños) | ||||
| Trastornos visuales | Trastornos de la acomodación | Trastornos cardíacos | Taquicardia | ||||
| Trastornos vasculares | Hipotensión | ||||||
| Trastornos gastrointestinales | Sequedad bucal Náuseas | ||||||
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Fotosensibilidad Reacción alérgica cutánea | ||||||
| Trastornos renales y urinarios | Trastornos de la micción | ||||||
| Trastornos generales y afecciones en el lugar de administración | Astenia |
Notificación de sospechas de reacciones adversas El producto puede potenciar los efectos de otros depresores del sistema nervioso central, como el alcohol, los barbitúricos, otros hipnóticos, sedantes o tranquilizantes. Si estas sustancias se utilizan concomitantemente, se debe tener precaución para evitar la sedación aditiva. El producto puede potenciar los efectos de otros fármacos anticolinérgicos, incluidos los antidepresivos. Cuando se administra concomitantemente con antibióticos aminoglucósidos u otros fármacos ototóxicos, el dimenhidrinato puede enmascarar los primeros síntomas de ototoxicidad, que solo pueden hacerse evidentes cuando el daño es irreversible.Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización de comercialización de un medicamento. Esto permite la monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Interacciones
Descripción: Contraindicaciones/Efectos adversos
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