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DOMPÉ Rigentex 400 UI Tocoferol Vitamina E 30 cápsulas blandas
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¿Qué es?
Cápsulas blandas RIGENTEX
Sustancias activas
Cápsulas blandas RIGENTEX 200 UI: 1 cápsula contiene: Sustancia activa: RRR–α– Tocoferol 140 mg (equivalente a 200 UI de vitamina E). Cápsulas blandas RIGENTEX 400 UI: 1 cápsula contiene: Sustancia activa: RRR–α– Tocoferol 280 mg (equivalente a 400 UI de vitamina E). Para obtener una lista completa de excipientes, consulte la sección 6.1.
Dosis/Método de administración
140–280 mg al día, divididos en 1–2 dosis, según lo determine el médico.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Deficiencias de vitamina E asociadas con malabsorción. Afecciones que requieren la prevención de la peroxidación lipídica celular excesiva.
Excipientes
Aceite de soja refinado. Ingredientes de la cápsula: gelatina, glicerol.
Reacciones adversas
Pueden producirse fatiga y debilidad muscular tras la toma de dosis altas. Las reacciones adversas se notifican a partir de informes espontáneos y, por lo tanto, no se puede determinar su frecuencia. Trastornos del sistema inmunitario Reacción alérgica, reacción anafiláctica. Los síntomas pueden incluir urticaria (mecanismo secundario), edema alérgico, disnea, eritema, erupción cutánea y ampollas. Si se produce una reacción alérgica, interrumpa el tratamiento y consulte a un médico. Trastornos gastrointestinales Diarrea, dolor abdominal, dolor epigástrico, náuseas, flatulencia. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Erupción cutánea, prurito. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización de un medicamento. Esto permite una monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacciones
Las dosis altas de vitamina E (1200 UI) pueden interferir con la warfarina y provocar un aumento transitorio del tiempo de sangrado. La vitamina E puede potenciar los efectos de la digital y la insulina. El uso concomitante de anticoagulantes, trombolíticos o inhibidores de la agregación plaquetaria o la hemostasia puede aumentar el riesgo de hemorragia. Las dosis altas de α-tocoferol pueden reducir la absorción de vitamina A y vitamina K.
Hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes.
Sobredosis
En caso de sobredosis, pueden producirse trastornos gastrointestinales (náuseas, diarrea), fatiga y debilidad muscular. No se conocen fenómenos crónicos causados por hipervitaminosis E. Los signos y síntomas de sobredosis de tocoferol no son específicos. Se han notificado trastornos gastrointestinales transitorios, como náuseas, diarrea y flatulencia, con dosis diarias superiores a 700 mg. Otros síntomas pueden incluir fatiga, astenia, dolor de cabeza, visión borrosa y dermatitis. Si se sospecha una sobredosis, se debe interrumpir el tratamiento. Se deben tomar medidas de apoyo generales si es necesario.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Durante el embarazo y la lactancia, el producto solo debe usarse bajo estricta supervisión médica debido a la alta dosis de alfa-tocoferol en el medicamento. Si es necesario el uso del medicamento, debe considerarse la relación riesgo-beneficio para la madre y el niño, y el tratamiento debe ajustarse en función de los niveles séricos de tocoferol.
Cómo conservar
No conservar a temperatura superior a 30 °C.
Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria
El medicamento no afecta al estado de alerta.
Forma farmacéutica
"CÁPSULAS BLANDAS DE 400 UI" 30 CÁPSULAS
Marca
DOMPÉ
EAN
034680025
Formato
Tabletas/Cápsulas
Reseñas de clientes
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FechaMejores reseñas
30 de julio de 2022
Compra verificada por Feedata
Excelente
Producto idéntico al vendido en los principales minoristas
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Tenga en cuenta: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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