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Sustancias activas: Clorhidrato de efedrina 0,500 g; Nitrato de nafazolina 0,125 g.
Excipientes con efectos conocidos: metil-p-hidroxibenzoato y propil-p-hidroxibenzoato.
Posología/Modo de empleo
DELTARINOL debe aplicarse cada 3-4 horas hasta 4 veces al día; una inyección es suficiente. Siga la dosis recomendada al pie de la letra. Una dosis mayor del producto, incluso cuando se usa localmente y por un corto período de tiempo, puede causar efectos sistémicos graves.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Descongestionante nasal.
Excipientes
Metil-p-hidroxibenzoato, propil-p-hidroxibenzoato, edetato de sodio, dihidrogenofosfato de sodio, fosfato de sodio, hidróxido de sodio, agua purificada.
Efectos adversos
El producto puede causar sensibilización de rebote local y congestión de las membranas mucosas. Se han notificado efectos sistémicos como náuseas, dolor de cabeza y mareos después del uso tópico de nafazolina. Los efectos adversos notificados con mayor frecuencia después de la administración de efedrina son taquicardia, ansiedad, inquietud e insomnio. También pueden producirse temblores, sequedad bucal, trastornos urinarios, trastornos circulatorios en las extremidades, hipertensión arterial, bradicardia refleja y arritmias cardíacas.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización de comercialización del medicamento, ya que permite una monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacciones
Las sustancias activas contenidas en DELTARINOLO pueden interactuar negativamente con los antidepresivos. Por consiguiente, está contraindicada la administración del producto durante el tratamiento con antidepresivos o en las dos semanas posteriores a su inicio. La efedrina puede reducir la eficacia farmacológica de los antihipertensivos; en combinación con clonidina puede provocar un aumento de los niveles de norepinefrina y un aumento de la presión arterial. En combinación con AINE, puede favorecer el desarrollo de lesiones en la mucosa gástrica. La efedrina puede aumentar el metabolismo de los corticosteroides y reducir sus niveles plasmáticos. Por lo tanto, los pacientes con asma tratados con estos fármacos deben evitar el uso de productos a base de efedrina. La excreción de efedrina en la orina depende del pH; la acetazolamida, los antiácidos, el cloruro de amonio y el bicarbonato de sodio pueden alcalinizar la orina y, por consiguiente, ralentizar la excreción de efedrina. La combinación simultánea de efedrina con digoxina, fenilpropanolamina, ciclopropano y pseudoefedrina se asocia con un mayor riesgo de efectos adversos cardiovasculares. La reserpina puede reducir la eficacia de la efedrina al provocar una disminución de la norepinefrina. La teofilina puede aumentar la incidencia de efectos adversos centrales y gastrointestinales tras la administración de efedrina. La combinación de efedrina y cafeína puede potenciar los efectos simpaticomiméticos de la efedrina.
Descripción: Contraindicaciones/Efectos adversos
Hipersensibilidad a las sustancias activas o a cualquiera de los excipientes mencionados anteriormente, cardiopatía e hipertensión arterial grave, glaucoma agudo de ángulo estrecho, hipertiroidismo, hipertrofia prostática, feocromocitoma, diabetes mellitus, mujeres con embarazo conocido o sospechado, o que estén amamantando. El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años. No administrar durante el tratamiento con antidepresivos ni dentro de las dos semanas posteriores a su finalización.
Sobredosis
En caso de sobredosis o ingestión accidental, pueden producirse hipertensión arterial, taquicardia, fotofobia, cefalea intensa, opresión en el pecho, reacciones psiquiátricas y, en niños, hipotermia y depresión grave del sistema nervioso central con sedación pronunciada, que requieren medidas de emergencia adecuadas.
Uso durante el embarazo y la lactancia
El uso del producto está contraindicado en mujeres embarazadas, mujeres con sospecha de embarazo o mujeres en período de lactancia.
Cómo almacenar
Conservar a una temperatura no superior a 25 °C.
Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria
DELTARINOLO no afecta la capacidad para conducir ni para manejar maquinaria.
Forma farmacéutica
0,5 % + SPRAY NASAL AL 0,125%, SOLUCIÓN, BOTELLAS DE 15 ML
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