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Qué es
PRILAGIN 2%
Dosis/Modo de empleo
Infecciones cutáneas: Aplicar 1 cm de crema o unas gotas de emulsión sobre las lesiones una o dos veces al día y luego frotar con los dedos. El tratamiento debe continuarse sin interrupción hasta que las lesiones hayan sanado por completo (normalmente de 2 a 5 semanas). Infecciones de las uñas: Cortar las uñas infectadas lo más cortas posible, aplicar un poco de crema o emulsión sobre la uña infectada una o dos veces al día, frotar con los dedos y cubrir la uña con un apósito oclusivo. Continuar el tratamiento sin interrupción, incluso después de que la uña infectada se haya caído (normalmente después de 2-3 semanas), hasta que la uña se haya regenerado por completo y las lesiones hayan sanado definitivamente (normalmente después de 2 meses o más). Otitis externa: Aplicar una pequeña cantidad de la emulsión cutánea en el conducto auditivo dos veces al día; La curación suele producirse en 2-3 semanas.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Antimucoso; Infecciones de la piel y las uñas causadas por dermatofitos o levaduras Candida, posiblemente complicadas por sobreinfección bacteriana, como: tiña del pie, tiña de la mano, tiña del cuerpo, tiña inguinal, tiña de las uñas, paroniquia, estomatitis angular (perlèche), otitis externa. Prilagin también tiene un efecto muy rápido sobre el picor que suele acompañar a estas infecciones.
Advertencias y contraindicaciones
Algunas medidas de higiene, como el lavado diario de las lesiones y las zonas infectadas, el cambio y la desinfección de calcetines y zapatos, solo pueden ayudar a los resultados terapéuticos del tratamiento. Prilagin no deja manchas en la piel ni en la ropa. Se han notificado reacciones de hipersensibilidad graves, incluyendo anafilaxia y angioedema, durante el tratamiento con formulaciones tópicas de miconazol. Si se producen reacciones de hipersensibilidad o irritación, se debe interrumpir el tratamiento. Prilagin no debe entrar en contacto con las membranas mucosas de los ojos.
Reacciones adversas
El tratamiento tópico con miconazol generalmente se tolera bien: el uso del producto, especialmente a largo plazo, puede provocar sensibilización. En tales casos, se debe interrumpir el tratamiento y se debe iniciar la terapia adecuada. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización de comercialización de un medicamento es importante, ya que permite la monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it/content/segnalazioni–reazioni–avvers e.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacción.
Sobredosis
No se han notificado casos de sobredosis.
Uso durante el embarazo y la lactancia
En caso de embarazo, el producto solo debe utilizarse si es claramente necesario y bajo supervisión médica.
Cómo conservar
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
No aplicable.
Forma farmacéutica
CREMA DERMATOLÓGICA AL 2% 30 g
Formato
Crema
Nota: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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