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¿Qué es?
CREMA EURAX 10%
Dosis/Modo de empleo
Para uso cutáneo. Picazón: Eurax debe aplicarse 2-3 veces al día en las zonas con picazón y masajear suavemente. Eurax es una crema que penetra fácilmente en la piel, no es grasosa y no deja manchas en la ropa. El tratamiento debe continuarse hasta que desaparezca la picazón, incluso en casos refractarios que requieren un tratamiento más prolongado, ya que Eurax es bien tolerado. Si la picazón persiste después de 5 días de tratamiento, es recomendable consultar a un médico. Sarna: Después de un baño tibio y sobre la piel seca, aplicar Eurax en toda la superficie corporal, excepto la cara y el cuero cabelludo, y masajear suavemente una vez al día, preferiblemente por la noche. La crema debe aplicarse especialmente en las zonas más propensas a verse afectadas por los ácaros: espacios interdentales, muñecas, axilas y genitales. El tratamiento debe continuarse durante 3-5 días dependiendo del resultado terapéutico. Cambie la ropa de cama y la ropa interior. Después de completar el tratamiento, se debe lavar el cuerpo. En niños menores de 3 años, Eurax debe usarse con precaución y solo bajo supervisión médica como tratamiento para la sarna.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Picazón sin cambios evidentes en la piel: picazón en el ano y la vulva; picaduras de insectos, urticaria, picazón alérgica. En caso de infestación cutánea por ácaros de la sarna, el producto puede usarse como acaricida.
Advertencias y contraindicaciones
• La crema Eurax es solo para uso externo. • Eurax no debe usarse en la mucosa de la cavidad oral ni alrededor de los ojos, ya que el contacto con los párpados puede causar conjuntivitis. En caso de contacto accidental con los ojos o la mucosa de la boca, enjuague bien con agua corriente. • Eurax no debe aplicarse sobre heridas exudativas, eccema agudo, piel lesionada o piel muy inflamada. En caso de sarna eccematosa, el eccema debe tratarse antes de que aparezca la sarna. • Información importante sobre algunos de los excipientes: - este medicamento contiene propilenglicol, que puede causar irritación cutánea; - este medicamento contiene alcohol cetostearílico, que puede causar reacciones cutáneas locales (p. ej., dermatitis de contacto).
Reacciones adversas
Resumen del perfil de seguridad. La reacción adversa notificada con mayor frecuencia durante el tratamiento es el prurito. La dermatitis de contacto y las reacciones de hipersensibilidad como erupción, eccema, eritema, irritación cutánea y angioedema pueden ocurrir raramente. Lista tabulada de reacciones adversas. Las reacciones adversas se enumeran a continuación por sistema orgánico clase y frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy comunes (≥ 1/10), comunes (≥ 1/100 a < 1/10), poco comunes (≥ 1/1.000 a < 1/100), raras (≥ 1/10.000 a < 1/1.000), muy raras (< 1/10.000) o no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden de gravedad decreciente. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Poco comunes: prurito; Raras: dermatitis de contacto, hipersensibilidad (como erupción, eccema, eritema, irritación cutánea, angioedema). El tratamiento debe interrumpirse si se produce irritación grave. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización de comercialización de un medicamento es importante, ya que permite la monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación que figura en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacción.
Sobredosis
Síntomas En caso de ingestión accidental, pueden observarse síntomas de intoxicación aguda como náuseas, vómitos e irritación de la mucosa oral, esofágica y gástrica. Se han notificado casos raros de pérdida de conciencia y convulsiones. Deben adoptarse medidas generales para eliminar el fármaco y reducir su absorción. Debe administrarse tratamiento sintomático si es necesario. Aunque muy raro, en caso de ingestión accidental, así como en caso de absorción excesiva a través de la piel, existe riesgo de metahemoglobinemia. Se ha notificado un caso de sobredosis percutánea con crotamitón (crema Eurax) y sospecha de metahemoglobinemia tras un uso prolongado en un lactante de dos meses y medio. Tratamiento Los síntomas suelen resolverse tras la interrupción del medicamento, pero en casos más graves, puede considerarse el tratamiento con azul de metileno.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo: No existen estudios controlados sobre el uso de Eurax durante el embarazo. Por lo tanto, no se recomienda el uso de Eurax durante el embarazo, especialmente en los tres primeros meses. Lactancia: Se desconoce si la sustancia activa (crotamitón) de Eurax se excreta en la leche materna tras la aplicación tópica. Por lo tanto, las madres no deben usar Eurax durante la lactancia a menos que se lo indique un médico. Fertilidad: No hay datos disponibles sobre los posibles efectos del crotamitón en la fertilidad.
Cómo almacenar
No almacenar a temperatura superior a 30 °C.
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
Eurax no tiene ninguna influencia o tiene una influencia insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Forma farmacéutica
CREMA AL 10 % 1 TUBO 20 G
Marca
EURAX
Formato
Crema
Reseñas de clientes
5.0
2 reseñas
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Filtros:
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FechaMejores reseñas
25 de junio de 2024
Compra verificada por Feedata
Excelente
Tal como se describe tal como se describe tal como se describe
15 de diciembre de 2023
Compra verificada por Feedata
Excelente
Excelente producto, lo volveré a comprar para la picazón, funcionó bien
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Tenga en cuenta: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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