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Crema Clarema 30 g 1% 20335304

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¿Qué es?

CLAREMA 1% CREMA

Dosificación/Modo de empleo

Aplicar una cantidad adecuada de crema sobre la zona afectada de la piel y las zonas circundantes y frotar suavemente hasta su completa absorción. Repetir la aplicación 2-3 veces al día.

Descripción: Indicaciones terapéuticas

Tratamiento local en los siguientes casos: consecuencias de flebotrombosis, tromboflebitis, ectasia venosa de las extremidades inferiores, enfermedades cutáneas de origen vascular (periflebitis superficial, edema inflamatorio, dermatitis por estasis), hematomas traumáticos, patología postraumática de las extremidades.

Advertencias y contraindicaciones

El uso de CLAREMA 1% crema en presencia de fenómenos hemorrágicos debe considerarse cuidadosamente. CLAREMA 1% crema no debe aplicarse en caso de sangrado, sobre heridas abiertas y membranas mucosas o sobre sitios de infección en caso de procesos purulentos. El uso de preparaciones tópicas, especialmente a largo plazo, puede provocar sensibilización. En tales casos, interrumpa el tratamiento e inicie la terapia adecuada. CLAREMA 1% crema contiene p-hidroxibenzoatos, que pueden causar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).

Reacciones adversas

Las siguientes son reacciones adversas asociadas con el tratamiento con sulfato de heparano, listadas por clase de sistema orgánico MedDRA. No hay datos suficientes para determinar la frecuencia de cada uno de los efectos enumerados. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Erupción, urticaria Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que ocurren después del registro de un medicamento es importante porque permite el monitoreo continuo de la relación beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Interacciones

No se han realizado estudios de interacción. Sin embargo, no se conocen interacciones o incompatibilidades.

Sobredosis

No se han notificado casos de sobredosis.

Uso durante el embarazo y la lactancia

Embarazo Los estudios en animales no indican toxicidad reproductiva (véase la sección 5.3). El uso de la crema CLAREMA 1% durante el embarazo puede considerarse si es necesario y en cualquier caso bajo supervisión médica. Lactancia materna No hay suficiente información sobre la excreción de la crema CLAREMA 1% en la leche materna. El uso de la crema CLAREMA 1% durante la lactancia solo debe realizarse en casos estrictamente necesarios y bajo supervisión médica.

Cómo almacenar

Este medicamento no requiere precauciones especiales de almacenamiento.

Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas

La crema CLAREMA 1% no tiene influencia o tiene una influencia insignificante sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Forma farmacéutica

CREMA AL 1% 1 TUBO DE 30 G

Formato Crema

Advertencia: las imágenes son solo para fines ilustrativos.

Última edición: 25. 2. 2025

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