¿Qué es?
Crema antifúngica Canesten 30 g contra hongos y micosis
Sustancias activas
100 g contienen: sustancia activa clotrimazol 1 g.
Cómo usar
La crema antifúngica Canesten debe aplicarse en una pequeña cantidad 2-3 veces al día sobre la zona afectada y frotar suavemente, después de lavar y secar bien la zona afectada. Medio centímetro de crema es suficiente para tratar un área del tamaño de la palma de la mano. La crema está específicamente indicada para el tratamiento de zonas de piel sin vello.
Para consolidar los resultados terapéuticos obtenidos y prevenir la reinfección, es aconsejable continuar el tratamiento con la crema antifúngica Canesten durante al menos dos semanas después de la desaparición de los síntomas.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Micosis de la piel y de los pliegues cutáneos, como pitiriasis versicolor, candidiasis cutánea, tiña del pie o pie de atleta, tiña corporal.
Excipientes
Estearato de sorbitán, polisorbato 60, palmitato de cetilo, alcohol cetostearílico, octildodecanol, alcohol bencílico, agua purificada.
Reacciones adversas
Las siguientes reacciones adversas se han identificado durante la experiencia posterior a la comercialización con clotrimazol. Dado que estas reacciones se derivan de informes espontáneos de una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar su frecuencia. Trastornos del sistema inmunitario: reacción alérgica (síncope, hipotensión, disnea, urticaria). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: ampollas, molestias/dolor, edema, eritema, irritación, descamación, prurito, erupción cutánea, ardor.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización de un medicamento. Esto permite monitorizar continuamente el balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación de la Agencia Italiana de Medicamentos. Sitio web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interacciones
No se conocen.
Descripción: Contraindicaciones/Reacciones adversas
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes enumerados anteriormente.
Sobredosis
No se espera riesgo de intoxicación aguda, ya que es poco probable que ocurra después de una sola sobredosis tópica (aplicación a gran escala en condiciones favorables a la absorción) o después de la ingestión oral inadvertida. No hay antídoto específico.
Descripción: Uso durante el embarazo y la lactancia
Fertilidad: No se han realizado estudios sobre los efectos del clotrimazol en la fertilidad en humanos; Sin embargo, los estudios en animales no han mostrado ningún efecto del fármaco sobre la fertilidad.
Embarazo: Se dispone de datos limitados sobre el uso de clotrimazol durante el embarazo. Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos con respecto a la toxicidad reproductiva. Como medida de precaución, debe evitarse el uso de clotrimazol durante el primer trimestre del embarazo.
Lactancia materna: Los datos farmacodinámicos/toxicológicos disponibles en animales han mostrado la excreción de clotrimazol/metabolitos en la leche. Se debe interrumpir la lactancia materna durante el tratamiento con clotrimazol.
Conservación
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
Este medicamento no influye o influye de forma insignificante en la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Forma farmacéutica
CREMA AL 1% TUBO DE 30 G
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