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¿Qué es?
CondronilIALDUE
Descripción CondronilIALDUE es un gel inyectable estéril, biodegradable e isotónico para uso intraarticular. CondronilIALDUE se compone de ácido hialurónico de peso molecular medio (1,0 – 1,5 / 10⁶ Dalton), producido por la bacteria Streptococcus equi, a una concentración de 20 mg/ml en tampón fisiológico. CondronilIALDUE se caracteriza por propiedades viscoelásticas y, por lo tanto, ayuda a normalizar la viscosidad del líquido sinovial presente en la cavidad intraarticular. Cada envase contiene un frasco/jeringa de CondronilIALDUE y un prospecto informativo. El envase incluye dos etiquetas con el número de lote y la fecha de caducidad. Una de estas etiquetas debe adherirse al historial médico del paciente y la otra debe entregarse al paciente para garantizar la trazabilidad. Sustituto del líquido sinovial que, gracias a sus propiedades viscoelásticas y lubricantes, promueve la restauración de las condiciones reológicas de las articulaciones alteradas en condiciones degenerativas o postraumáticas. Al mejorar las propiedades del líquido sinovial, el producto ejerce un efecto protector sobre las articulaciones y promueve la mejora de la función articular y la reducción de los síntomas dolorosos. CondronilIALDUE actúa solo a nivel de la articulación en la que se inyecta, sin ningún efecto sistémico. Está indicado solo para inyecciones intraarticulares y solo debe ser administrado por un médico que haya recibido capacitación específica en la técnica de inyección intraarticular.
Instrucciones de uso Antes de inyectar CondronilIALDUE, elimine todo el derrame articular; debe usarse la misma aguja para eliminar el derrame y para administrar CondronilIALDUE. Retire la tapa protectora de la jeringa, teniendo cuidado de no tocar la abertura. Enrosque firmemente una aguja de calibre 18 a 22 en el anillo Luer lock como se indica a continuación. Antes de la inyección, desinfecte el sitio con un desinfectante adecuado. Administre CondronilIALDUE de forma aséptica. Aplicar únicamente en la cavidad articular. Se recomienda realizar un ciclo inicial de tres sesiones de tratamiento con intervalos de una semana, seguido de sesiones de mantenimiento según lo prescrito por el médico si fuera necesario. INSTRUCCIONES PARA MONTAR LA AGUJA EN LA JERINGA A. Desenrosque con cuidado la tapa de la punta de la jeringa, teniendo especial cuidado de no tocar la abertura. B. Sujete suavemente el protector de la aguja y conecte la aguja al conector Luer-lock, enroscándola firmemente hasta que sienta una ligera presión hacia atrás para asegurar un sellado hermético y evitar fugas de gel durante la administración.
Ingredientes Hialuronato de sodio (20 mg/ml), cloruro de sodio, dihidrogenofosfato de sodio dihidratado, hidrogenofosfato de sodio dodecahidratado, agua para inyecciones
Advertencia Compruebe la integridad de la jeringa antes de usarla y la fecha de caducidad. No utilice agujas distintas a las especificadas. El producto no debe inyectarse en una articulación infectada o gravemente inflamada. En caso de infección activa o enfermedades inflamatorias de la piel cerca del sitio de inyección, debe evitarse la infiltración. Dado que no se dispone de datos clínicos sobre el uso de hialuronato en niños, no se recomienda el tratamiento con CondronilIALDUE en estos casos. Después de la inyección intraarticular, es aconsejable recomendar al paciente que evite actividades físicas que ejerzan presión sobre la articulación y que retome sus actividades normales después de unos días. CondronilIALDUE es un producto de un solo uso; su calidad y esterilidad solo están garantizadas si la jeringa está cerrada. Por lo tanto, cualquier residuo debe desecharse y no debe reutilizarse, incluso después de la reesterilización. No utilice el producto si el envase ya está abierto o dañado. La jeringa con aguja debe desecharse inmediatamente después de su uso, incluso si la solución no se ha administrado por completo. Deseche después de su uso de acuerdo con las normativas aplicables. Existen incompatibilidades entre el hialuronato de sodio y los compuestos de amonio cuaternario, como las soluciones de cloruro de benzalconio. Por lo tanto, evite el contacto entre CondronilIALDUE y estas sustancias. Algunas reacciones adversas transitorias, como dolor, rigidez, calor, enrojecimiento o hinchazón, pueden ocurrir después de la inyección de CondronilIALDUE. Estos efectos secundarios pueden aliviarse aplicando hielo en la articulación tratada. Por lo general, desaparecen después de un corto tiempo. Si los síntomas persisten, consulte a un médico. Cualquier otro efecto secundario indeseable asociado con la inyección de CondronilIALDUE debe ser informado a su médico. Mantener fuera del alcance de los niños.
Almacenamiento Almacene CondronilIALDUE a 2-25 °C (36-77 °F) en un lugar seco en el cartón original. Proteger de la luz, el calor y las heladas.
Formato Jeringa precargada que contiene 2 ml de gel no pirógeno, esterilizado por calor húmedo.
Marca
CONDRONIL
EAN
8057204950138
Advertencia: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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