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Qué es
ANTIRREUMICO
Dosis/Modo de empleo
Adultos: 1 a 4 comprimidos al día. No exceda la dosis recomendada; especialmente los pacientes de edad avanzada deben respetar las dosis mínimas indicadas anteriormente. El medicamento debe tomarse con el estómago lleno.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático de dolor de cabeza, neuralgia, dolor de muelas, dolor menstrual, dolor articular, fiebre y resfriados.
Advertencias y contraindicaciones
No lo administre durante más de 3 días consecutivos sin consultar a un médico. Los pacientes con enfermedades estomacales o intestinales crónicas o recurrentes deben consultar a su médico. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, asegúrese de que no contenga la misma sustancia activa, ya que las dosis altas de paracetamol pueden causar efectos secundarios graves. El uso de ANTIREUMINA, al igual que cualquier medicamento que inhiba la síntesis de prostaglandinas y la ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que planean quedar embarazadas. En mujeres con problemas de fertilidad o que se están sometiendo a pruebas de fertilidad, se debe suspender ANTIREUMINA. Indique a la paciente que consulte a su médico antes de combinarlo con cualquier otro medicamento. Véase también «Interacciones». No se recomienda el uso del medicamento si la paciente está siendo tratada con otros medicamentos antiinflamatorios. Úsese con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal. En casos raros de reacciones alérgicas, se debe suspender la administración. Este medicamento no debe usarse en niños y adolescentes menores de 16 años (véanse las contraindicaciones). Las personas mayores de 70 años, especialmente aquellas que toman otros medicamentos, solo deben usar este medicamento después de consultar a un médico.
Efectos adversos
Pueden ocurrir trastornos gastrointestinales, mareos y erupciones cutáneas alérgicas. La presencia de ácido acetilsalicílico también puede causar trastornos otovestibulares (tinnitus, etc.), fenómenos hemorrágicos (epistaxis, sangrado de encías, etc.), retraso del parto y disminución del recuento de plaquetas. Se han notificado reacciones cutáneas de diversos tipos y gravedad con el uso de paracetamol, incluyendo casos de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica. También se han notificado reacciones de hipersensibilidad como angioedema, edema laríngeo y choque anafiláctico. Asimismo, se han notificado las siguientes reacciones adversas: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis, alteraciones de la función hepática y hepatitis, disfunción renal (insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria), reacciones gastrointestinales y mareos. Cualquier reacción adversa no descrita aquí debe ser comunicada a su médico o farmacéutico.
Interacciones
Usar con extrema precaución y bajo estrecha supervisión durante el tratamiento crónico con medicamentos que pueden inducir la monooxigenasa hepática o en caso de exposición a sustancias que pueden tener este efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El medicamento puede interactuar con anticoagulantes, uricosúricos, sulfonilureas e hipoglucemiantes. Debido a la presencia de paracetamol, la administración del producto puede interferir con la determinación de los niveles de ácido úrico (método del ácido fosfotúngstico) y los niveles de glucosa en sangre (método de la glucosa oxidasa y peroxidasa). El uso preoperatorio puede dificultar la hemostasia intraoperatoria.
Sobredosis
En caso de sobredosis, la presencia de paracetamol puede causar citólisis hepática, lo que puede conducir a una necrosis masiva e irreversible. Debido a la presencia de cafeína, puede ocurrir síndrome de hiperestimulación con excitación, insomnio, tinnitus, temblor muscular, náuseas, vómitos, aumento de la diuresis, taquicardia, extrasístoles y escotoma incluso en dosis altas.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo: El uso del producto está contraindicado en el tercer trimestre del embarazo. Antirreumático contiene ácido acetilsalicílico (AAS). Los estudios clínicos sugieren que las dosis de AAS de hasta 100 mg/día solo pueden considerarse seguras para uso obstétrico, que requiere supervisión especializada. • Dosis de AAS de 100–500 mg/día. No hay datos clínicos suficientes sobre el uso de dosis superiores a 100 mg/día hasta 500 mg/día. Por lo tanto, las recomendaciones a continuación para dosis de 500 mg/día y superiores también se aplican a este rango de dosis. • Dosis de ASA de 500 mg/día o superiores. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente el embarazo y/o el desarrollo embrionario/fetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformaciones cardíacas y gastrosquisis tras el uso de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas al inicio del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas produce un aumento de las pérdidas preimplantacionales y postimplantacionales y de la mortalidad embrionaria-fetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales tratados con inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, no se debe administrar ácido acetilsalicílico a menos que sea claramente necesario. Si una mujer que intenta concebir o que está en el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza ácido acetilsalicílico, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede provocar insuficiencia renal con oligohidramnios; en la madre y el recién nacido al final del embarazo: - posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiplaquetario, que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que puede provocar un parto tardío o prolongado. Como resultado, el ácido acetilsalicílico en dosis > 100 mg/día está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo.
Cómo almacenar
Conservar a temperatura ambiente.
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
Ninguno.
Forma farmacéutica
10 COMPRIMIDOS
Formato
Comprimidos/Cápsulas
Advertencia: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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