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Champú EG Nizoral 2% ketoconazol 100 g Champú anticaspa 20332891

Sale price EUR €6.08 Regular price EUR €20.28

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¿Qué es?

NIZORAL 20 MG/G CHAMPÚ

Sustancias activas

Un gramo de champú NIZORAL contiene:
Sustancia activa: 20,00 mg de ketoconazol.

Dosis/Método de uso

  • Adultos y adolescentes mayores de 12 años
    • Tratamiento de la caspa: 2 veces por semana durante 2-4 semanas.
    • Tratamiento de la dermatitis seborreica: 2 veces por semana durante 2-4 semanas.
  • Niños y adolescentes menores de 12 años
    • No se han realizado estudios clínicos para evaluar la seguridad y eficacia del champú NIZORAL en lactantes. y para niños menores de 12 años.

Método de administración
Aplicación tópica en el cuero cabelludo. Lave las áreas afectadas con champú NIZORAL y deje actuar de 3 a 5 minutos antes de enjuagar. Por lo general, un puñado de champú es suficiente para un lavado.

Descripción: Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de infecciones del cuero cabelludo causadas por la levadura Malassezia (anteriormente Pityrosporum), como la dermatitis seborreica localizada y la pitiriasis capitis (caspa). El champú NIZORAL puede ser utilizado por adultos y adolescentes (12-18 años).

Excipientes

Lauril éter sulfato de sodio; laurilsemisulfosuccinato disódico; cocoildietanolamida; lauridimonio hidrolizado (colágeno animal); macrogol 120 metilglucosa dioleato; perfume; imidazolidinil urea; ácido clorhídrico; cloruro de sodio; hidróxido de sodio; eritrosina; agua purificada.

Reacciones adversas

La seguridad del champú NIZORAL se evaluó en 2890 sujetos que participaron en 22 estudios clínicos. El champú NIZORAL se aplicó tópicamente en el cuero cabelludo y/o la piel. Con base en los datos de seguridad recopilados durante estos estudios clínicos, no se informaron reacciones adversas con una incidencia de ≥1%. La siguiente tabla enumera las reacciones adversas que se han observado después del uso del champú NIZORAL tanto durante los estudios clínicos como durante la vigilancia posterior a la comercialización. Las frecuencias se presentan de acuerdo con la siguiente clasificación convencional: Muy comunes (≥ 1/10); Comunes (≥ 1/100 y < 1/10); Poco comunes (≥ 1/1000 y < 1/100); Raro (≥ 1/10.000 y < 1/1.000); Muy raro (< 1/10.000); Desconocido (la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos clínicos disponibles).

Trastornos del sistema nervioso
Poco frecuentesDisgeusia
Infecciones e infestaciones
Poco frecuentesFoliculitis
Trastornos oculares
Poco frecuentesAumento del lagrimeo, irritación ocular
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Poco frecuentesAlopecia, piel seca, textura anormal del cabello, erupción cutánea, sensación de ardor, acné, dermatitis de contacto, descamación de la piel, piel enfermedad.
DesconocidoUrticaria, cambio de color del cabello, eccema, angioedema.
Trastornos generales y afecciones en el lugar de administración
Poco frecuentesEritema en el lugar de aplicación, irritación en el lugar de aplicación, prurito en el lugar de aplicación, reacción en el lugar de aplicación, hipersensibilidad en el lugar de aplicación, pústulas en el lugar de aplicación.
Trastornos del sistema inmunitario
Poco frecuentesHipersensibilidad

Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas tras la autorización de un medicamento. Esto permite la monitorización continua de la seguridad del medicamento y la relación beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Interacciones

No se han realizado estudios de interacción.

Descripción: Contraindicaciones/Reacciones adversas

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Sobredosis

No se conocen casos de sobredosis. La escasa absorción percutánea del fármaco hace improbable la aparición de signos y síntomas de sobredosis. En caso de ingestión accidental, deben adoptarse medidas de soporte y sintomáticas; para evitar la inhalación, no induzca el vómito ni realice un lavado gástrico.

Uso durante el embarazo y la lactancia

No existen estudios clínicos adecuados en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Las concentraciones plasmáticas de ketoconazol son indetectables tras la aplicación tópica del champú NIZORAL en el cuero cabelludo de mujeres no embarazadas. Los niveles plasmáticos se determinan en todo el cuerpo tras la aplicación tópica del champú NIZORAL. No se conocen riesgos asociados al uso del champú NIZORAL durante el embarazo y la lactancia.

Cómo almacenar

Conservar a una temperatura no superior a 25 °C.

Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria

El champú NIZORAL no afecta a la capacidad de conducir ni de manejar maquinaria.

Forma farmacéutica

Champú 20 mg/g, botella de 100 g

Marca EG
EAN

024964140

Formato Detergente líquido

Reseñas de clientes

4.9

43 reseñas

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