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CAREXIDIL 5% solución en aerosol cutáneo
Aplicar una dosis de 1 ml de Carexidil dos veces al día, preferiblemente por la mañana y por la noche, en las zonas afectadas del cuero cabelludo. La dosis no depende del tamaño de la zona a tratar. La dosis diaria total no debe superar los 2 ml.
Puede ser necesario esperar de 3 a 4 meses con la aplicación dos veces al día antes de que se observen signos de crecimiento del cabello.
El inicio de estos síntomas y su intensidad varían de un paciente a otro. En todos los casos, el médico deberá considerar la posibilidad de interrumpir el tratamiento si no se observan resultados terapéuticos en 4 meses.
Si se produce un nuevo crecimiento, es necesario continuar aplicando Carexidil dos veces al día para mantener el crecimiento del cabello. El retorno al estado previo al tratamiento ocurre dentro de 3-4 meses después de la interrupción del tratamiento.
Poblaciones especiales
Carexidil no se recomienda para pacientes mayores de 55 años debido a la falta de datos sobre seguridad y eficacia.
Población pediátrica
Carexidil no se recomienda para niños menores de 18 años debido a la falta de datos sobre seguridad y eficacia.
Carexidil está indicado para el tratamiento sintomático de la alopecia androgenética en hombres y mujeres.
La eficacia de Carexidil no se ha establecido en las siguientes formas: alopecia congénita localizada o generalizada; alopecia cicatricial de diversos orígenes (postraumática, psicológica o infecciosa); alopecia difusa aguda causada por sustancias tóxicas, fármacos en los que el crecimiento del cabello está condicionado a la supresión de la causa específica; Rango de grados Celsius.
100 ml de spray cutáneo de carexidil al 5% contiene 5 g de minoxidil.
Excipientes con efectos conocidos: alcohol etílico
Hipersensibilidad al minoxidil o a cualquiera de los excipientes enumerados en la sección 6.1. Carexidil no debe utilizarse en presencia de cardiopatía isquémica, arritmias, insuficiencia cardíaca congestiva o defectos cardíacos.
No utilizar durante el embarazo ni la lactancia.
Carexidil no debe utilizarse durante el embarazo ni la lactancia, ni en mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos.
Embarazo
No existen estudios controlados adecuados y bien diseñados en mujeres embarazadas.
Los estudios en animales han demostrado un riesgo para el feto a niveles de exposición mucho mayores que los previstos para la exposición humana (véase la sección 5.3). Se desconoce el riesgo potencial para los seres humanos.
Lactancia
El minoxidil absorbido sistémicamente se excreta en la leche materna. Se desconoce el efecto del minoxidil en los recién nacidos/lactantes.
Fertilidad
No existen estudios adecuados y bien controlados sobre la fertilidad femenina.
Los estudios en animales han demostrado toxicidad para la fertilidad, reducción de las tasas de concepción e implantación y reducción de los nacimientos vivos a niveles de exposición mucho más altos que los estimados para la exposición humana (véase la sección 5.3). Se desconoce el riesgo potencial para los seres humanos.
| Marca | DIFA COOPER |
Advertencia: Las imágenes son solo para fines ilustrativos.
Última modificación: 25.2.2025
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