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CANTABRIA LABS DIFA COOPER Carexidil*4Fl solución cutánea 60ml 2% para la alopecia androgénica
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EUR €14.26
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¿Qué es?
CAREXIDIL 2% solución en aerosol cutáneo
Posología/Modo de empleo
Aplicar una dosis de 1 ml de Carexidil dos veces al día, preferiblemente por la mañana y por la noche, en las zonas afectadas del cuero cabelludo. La dosis no depende del tamaño de la zona a tratar. La dosis diaria total no debe superar los 2 ml.
Puede ser necesario esperar de 3 a 4 meses con la aplicación dos veces al día antes de que se observen signos de crecimiento del cabello. El inicio de estos síntomas y su intensidad varían de un paciente a otro. En todos los casos, el médico evaluará la posibilidad de interrumpir el tratamiento si no se observan resultados terapéuticos en 4 meses.
Si se produce un nuevo crecimiento, es necesario continuar aplicando Carexidil dos veces al día para mantener el crecimiento del cabello. El retorno al estado previo al tratamiento se produce entre 3 y 4 meses después de la interrupción del tratamiento.
Poblaciones especiales
No se recomienda el uso de carexidil en pacientes mayores de 55 años debido a la falta de datos sobre seguridad y eficacia.
Población pediátrica
No se recomienda el uso de carexidil en niños menores de 18 años debido a la falta de datos sobre seguridad y eficacia.
Advertencias y contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en la sección 6.1. Carexidil no debe usarse en pacientes con cardiopatía isquémica, arritmias, insuficiencia cardíaca congestiva o cardiopatía valvular.
No usar durante el embarazo y la lactancia.
Excipientes
96% de alcohol etílico, propilenglicol y agua purificada.
La frecuencia de reacciones adversas al minoxidil tópico se define utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (≥ 1/10); frecuentes (≥ 1/100, < 1/10); poco frecuentes (≥ 1/1.000, < 1/100); raras (≥ 1/10.000, < 1/1.000); muy raras (< 1/10.000); Desconocido (la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles).
Reacciones adversas notificadas durante los ensayos clínicos
La seguridad del minoxidil para uso cutáneo se basa en datos de 7 ensayos clínicos aleatorizados controlados con placebo en adultos que evaluaron soluciones de minoxidil al 2% y al 5% (Tabla 1) y dos ensayos clínicos aleatorizados controlados con placebo en adultos que evaluaron espuma cutánea de minoxidil al 5% (Tabla 2).
Las reacciones adversas notificadas con una frecuencia ≥1% en sujetos adultos que recibieron aplicación tópica de soluciones de minoxidil al 2% o al 5% en ensayos clínicos aleatorizados controlados con placebo se enumeran a continuación.
Clase de sistema orgánico
Frecuencia
Reacciones adversas
Trastornos generales y condiciones del sitio de administración
Periférico edema
Comunes
Trastornos del sistema nervioso
Dolor de cabeza
Muy comunes
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Si se aplican dosis de Carexidil superiores a las recomendadas o en zonas del cuerpo distintas del cuero cabelludo, esto puede aumentar potencialmente la absorción sistémica de minoxidil.
Accidental La ingestión de minoxidil puede provocar reacciones adversas graves. Tras la ingestión accidental, el minoxidil se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal y puede causar efectos sistémicos relacionados con su efecto vasodilatador.
Los signos y síntomas de una sobredosis de minoxidil son predominantemente cardiovasculares y se asocian con retención de agua y sodio; también pueden presentarse taquicardia, hipotensión, debilidad y mareos.
Marca
DIFA COOPER
Advertencia: Las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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