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Instilar una o dos gotas del producto varias veces al día en el fórnix conjuntival inferior. Oftalmil puede ser utilizado por usuarios de lentes de contacto debido a su doble efecto astringente y antiséptico. Siga estrictamente la dosis recomendada. Una dosis mayor del producto, incluso si se usa localmente y por un corto período de tiempo, puede causar efectos sistémicos graves.
En todos los casos de enrojecimiento ocular, sensación de cuerpo extraño o párpados pesados.
No exceda la dosis recomendada por su médico. Si los síntomas persisten o empeoran después de un corto período de tratamiento, consulte a un médico; En ningún caso debe utilizarse el producto durante más de cuatro días consecutivos, debido a la posibilidad de efectos secundarios. En caso de: infecciones, pus, cuerpos extraños en el ojo, daño mecánico o químico por calor, consulte a un médico. Aunque el producto tiene una absorción sistémica baja, debe utilizarse con precaución en pacientes con hipertensión, hipertiroidismo, trastornos cardíacos e hiperglucemia (diabetes) y en pacientes tratados con antidepresivos. El producto puede causar toxicidad si se ingiere accidentalmente o si se utiliza en dosis excesivas durante mucho tiempo. Debe mantenerse fuera del alcance de los niños, ya que la ingestión accidental puede causar sedación grave. Oftalmil contiene ésteres de ácido parahidroxibenzoico (metil-p-hidroxibenzoato y propil-p-hidroxibenzoato), que pueden causar reacciones de hipersensibilidad, incluida la hipersensibilidad retardada.
El uso del producto puede causar en ocasiones dilatación de las pupilas, efectos sistémicos por absorción (hipertensión, trastornos cardíacos, hiperglucemia), aumento de la presión intraocular en individuos susceptibles, náuseas y dolor de cabeza. Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad en raras ocasiones; en este caso, interrumpa el tratamiento y consulte a un médico para que se pueda iniciar el tratamiento adecuado si fuera necesario. En ojos muy irritados, puede producirse una sensación de ardor transitoria, especialmente durante las primeras aplicaciones. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras el registro de un medicamento, ya que permite una monitorización continua de la relación beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
No se conocen interacciones o incompatibilidades específicas con otros productos oftálmicos. Utilizar con precaución en personas tratadas con antidepresivos.
No se conocen casos de sobredosis. El producto puede causar efectos tóxicos si se ingiere accidentalmente o si se usa en dosis excesivas durante mucho tiempo.
No se conocen contraindicaciones.
Almacenar a una temperatura de hasta 30 °C.
Desconocido.
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| Marca | BRUSCHETTINI |
| Formato | Gotas |
Atención: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
Última edición: 25.2.2025
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