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BRONCHENOLO Bronchenolo, sedante e hidratante con sabor a menta, 20 pastillas. Síntomas de la tos.
BRONCHENOLO Bronchenolo, sedante e hidratante con sabor a menta, 20 pastillas. Síntomas de la tos.

BRONCHENOLO Bronchenolo, sedante e hidratante con sabor a menta, 20 pastillas. Síntomas de la tos. 20329722

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¿Qué es?

BRONCHENOL SEDATIVUM A FLUIDIFIER

Sustancias activas

Una pastilla contiene: 7,5 mg de hidrobromuro de dextrometorfano y 55 mg de guaifenesina.

Dosis/Modo de empleo

  • Adultos (incluidos los ancianos): 3-6 pastillas al día para disolver en la boca, máximo 6 pastillas al día. Población pediátrica
  • Niños mayores de 12 años: 3-6 pastillas al día para disolver en la boca, máximo 6 pastillas al día.
  • Niños de 6 a 12 años: 2-3 pastillas al día para disolver en la boca, máximo 3 pastillas al día. Administre el medicamento cada 4-6 horas según sea necesario.

Método de administración
Solo para uso oral. No exceda la dosis recomendada.

Descripción: Indicaciones terapéuticas

Tratamiento sintomático de la tos.

Excipientes

Aceite esencial de pino de montaña; trisilicato de magnesio; aspartamo; estearato de magnesio; sacarosa; sabor a menta.

Reacciones adversas

Datos de ensayos clínicos
Las siguientes reacciones adversas se han observado en ensayos clínicos y se consideran reacciones adversas poco comunes (es decir, ocurren en ≥1/1000 a <1/100 pacientes). Las reacciones adversas se enumeran según la clasificación MedDRA.

Trastornos del sistema nervioso

  • somnolencia.

Trastornos del oído y del laberinto

  • mareos.

Trastornos gastrointestinales

  • trastorno gastrointestinal;
  • náuseas;
  • vómitos;
  • malestar abdominal.

Experiencia posterior a la comercialización
Las reacciones adversas identificadas durante el uso posterior a la comercialización se enumeran a continuación. Como estas reacciones se notifican voluntariamente por una población de tamaño incierto, se desconoce su frecuencia, pero es probable que sean muy raras (observadas en <1/10 000 pacientes).

Trastornos del sistema nervioso

  • síndrome serotoninérgico. Se ha notificado síndrome serotoninérgico (con alteración del estado mental, agitación, mioclonías, hiperreflexia, sudoración, escalofríos, temblor e hipertensión) con el uso concomitante de dextrometorfano con antidepresivos (inhibidores de la monoaminooxidasa o inhibidores de la recaptación de serotonina).

Trastornos del sistema inmunitario

  • Hipersensibilidad (p. ej., erupción cutánea, urticaria, angioedema).

Interacciones

El medicamento no debe utilizarse concomitantemente con antidepresivos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) ni en las 2 semanas posteriores a su interrupción, ya que se han notificado reacciones adversas graves, incluido el síndrome serotoninérgico. Se debe aconsejar a los pacientes que consulten a su médico antes de usar dextrometorfano en combinación con los siguientes medicamentos:

  • El uso concomitante de dextrometorfano con antidepresivos del grupo de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antidepresivos tricíclicos puede causar síndrome serotoninérgico con cambios en el estado mental, hipertensión, agitación, mioclonías, hiperreflexia, sudoración, escalofríos y temblor;
  • Los niveles séricos de dextrometorfano pueden aumentar con el uso concomitante de inhibidores del citocromo P450 2D6, como los antiarrítmicos quinidina y amiodarona, antidepresivos como fluoxetina y paroxetina, u otros fármacos que inhiben el citocromo P450 2D6, como haloperidol y tioridazina;
  • El uso concomitante de dextrometorfano y alcohol puede aumentar los efectos depresores del SNC de ambos agentes. La combinación con fenilpropanolamina debe usarse con precaución en pacientes con hipertensión, cardiopatía, diabetes, enfermedad vascular periférica, hipertrofia prostática y glaucoma. El tratamiento con guaifenesina puede causar resultados falsos positivos en las pruebas de ácido vanililmandélico en orina.

Descripción: Contraindicaciones/Reacciones adversas

  • Hipersensibilidad a las sustancias activas o a alguno de los excipientes.
  • Niños menores de 6 años. Pacientes que estén tomando o hayan tomado antidepresivos del grupo de los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) en las últimas dos semanas.
  • Pacientes con insuficiencia respiratoria o con riesgo de desarrollar insuficiencia respiratoria (por ejemplo, pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica o neumonía, pacientes con un ataque de asma en curso o una exacerbación del asma).

Sobredosis

Signos y síntomas
La sobredosis de dextrometorfano puede manifestarse con efectos similares a los enumerados anteriormente. En caso de ingestión de dosis muy altas, pueden aparecer síntomas adicionales, como excitación, confusión, agitación, nerviosismo e irritabilidad, estupor, ataxia, distonía, alucinaciones, psicosis y depresión respiratoria. Si se toma en cantidades excesivas, la guaifenesina puede causar cálculos renales.

Tratamiento
Las medidas de emergencia incluyen el vaciamiento gástrico y el soporte de las funciones vitales, especialmente para controlar la depresión respiratoria y otros trastornos del sistema nervioso central. En casos de sobredosis grave, la administración de naloxona puede ser útil, especialmente en pacientes con depresión respiratoria.

Uso durante el embarazo y la lactancia

No se dispone de datos sobre el embarazo y la lactancia. En mujeres embarazadas y lactantes, el medicamento solo debe administrarse en casos de necesidad y bajo la supervisión directa de un médico.

Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria

Dado que el medicamento puede causar somnolencia o mareo, esto debe tenerse en cuenta por las personas que puedan conducir vehículos motorizados o realizar actividades que requieran plena atención.

Forma farmacéutica

7,5 MG + 55 MG LOCIONES DE MENTA 20 LOCIONES

Marca BRONCHENOLO
EAN

026564094

Sabor

Menta

Formato Tabletas masticables

Reseñas de clientes

4.8

6 reseñas

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