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BIODERMATIN Biodermatin 30 comprimidos de 5 mg
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¿Qué es?
BIODERMATIN
Dosis/Modo de empleo
Comprimidos de 5 mg: Afecciones por deficiencia de biotina que afectan la piel y sus anexos (enfermedades cutáneas seborreicas y descamativas, alopecia, uñas quebradizas): de 5 a 10 mg/día (1-2 comprimidos al día) durante un máximo de 4 semanas. Es necesaria la supervisión médica para tratamientos que duren más de 4 semanas. Trastornos congénitos del metabolismo de la biotina: de 5 a 20 mg/día (1-4 comprimidos) a 40 mg/día (8 comprimidos) como tratamiento crónico, que debe realizarse bajo supervisión médica. Gránulos efervescentes 20 mg: Errores congénitos del metabolismo de la biotina: 10–20 mg/día (medio o un sobre) a 40 mg/día (2 sobres) como tratamiento crónico.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Deficiencia de biotina
Advertencias y contraindicaciones
Interferencia con pruebas de laboratorio clínico: La biotina puede interferir con las pruebas de laboratorio de diagnóstico basadas en la interacción de la biotina y la estreptavidina y provocar resultados falsamente disminuidos o falsamente aumentados según la prueba utilizada. El riesgo de interferencia es mayor en niños y pacientes con insuficiencia renal y aumenta con el aumento de la dosis. Al interpretar los resultados de las pruebas de laboratorio, debe considerarse la posibilidad de interferencia de la biotina, especialmente si no hay coherencia con el cuadro clínico (p. ej., resultados de pruebas de tiroides que sugieren enfermedad de Graves en pacientes asintomáticos que toman biotina o resultados falsos negativos de la prueba de troponina en pacientes con infarto de miocardio que toman biotina). En caso de sospecha de interferencia, deben utilizarse pruebas diagnósticas alternativas que no sean sensibles a la interferencia de la biotina, si están disponibles. Debe consultarse al personal del laboratorio al solicitar pruebas de laboratorio en pacientes que toman biotina. Los comprimidos de Biodermatin 5 mg contienen sodio: Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, esencialmente "libre de sodio". Los gránulos efervescentes de Biodermatin 20 mg contienen sacarosa: Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene 3,234 g de sacarosa por sobre. Esto debe tenerse en cuenta en personas con diabetes mellitus. Biodermatin 20 mg gránulos efervescentes contienen sodio: Este medicamento contiene 26,83 mg de sodio por sobre, equivalente al 1,34 % de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto.
Reacciones adversas
Se han observado fenómenos de intolerancia con manifestaciones cutáneas eritematosas o urticariales en raras ocasiones. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de que un medicamento haya sido autorizado. Esto permite la monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.
Interacciones
La biotina se inactiva por la avidina contenida en la clara de huevo cruda.
Sobredosis
No se han notificado efectos tóxicos por sobredosis de biotina.
Uso durante el embarazo y la lactancia
El producto puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.
Cómo conservar
No conservar a temperatura superior a 25 °C.
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Forma farmacéutica
COMPRIMIDOS DE 5 MG 30 COMPRIMIDOS
Marca
BIODERMATIN
Formato
Comprimidos/Cápsulas
Advertencia: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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