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BIOCHETASI Gránulos efervescentes Biochetasi 18 sobres Antiácido y desintoxicante 20330238

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¿Qué es?

BIOCHETASI

Sustancias activas

Un sobre contiene:

  • Sustancias activas: citrato de sodio 425 mg, citrato de potasio 50 mg, éster libre de difosfato de tiamina 50 mg, riboflavina-5-monofosfato monosódico 25 mg (equivalente a 23,8 mg de ácido libre), clorhidrato de vitamina B6 12,5 mg, ácido cítrico 100 mg
  • Excipientes con efectos conocidos: sorbitol (E420), sacarosa, fructosa, glucosa, sodio. Un sobre contiene: sorbitol (E420): 125 mg sacarosa: 1,7 g fructosa: 650 mg glucosa: 1,4 g sodio: 142 mg

Posología/Modo de empleo

  • Adultos y niños mayores de 12 años: 2 sobres o 2 comprimidos efervescentes 3 veces al día, disueltos en medio vaso de agua.
  • Niños menores de 12 años: la mitad de la dosis.

Poblaciones especiales

  • Pacientes con insuficiencia hepática: No se han realizado estudios con Biochetasi en pacientes con insuficiencia hepática.
  • Pacientes con insuficiencia renal: No se han realizado estudios con Biochetasi en pacientes con insuficiencia renal insuficiencia.

Descripción: Indicaciones terapéuticas

  • Hiperacidez
  • Trastornos digestivos
  • Insuficiencia hepática
  • Estados cetonémicos
  • Náuseas en el embarazo

Excipientes

Ácido málico; sorbitol; ácido tartárico; bicarbonato de sodio; polivinilpirrolidona; aroma de naranja; sacarina; edetato de sodio; galato de propilo; sacarosa; fructosa; glucosa.

Reacciones adversas

Las siguientes reacciones adversas se enumeran a continuación y se ordenan por clase de sistema orgánico MedDRA. Las reacciones adversas se derivan de datos de la literatura e informes posteriores a la comercialización. Dado que no fue posible calcular su frecuencia, se enumeran como desconocidas (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

  • Trastornos del sistema inmunitario: Urticaria. Se ha notificado choque anafiláctico en pacientes que recibieron tiamina parenteral.
  • Trastornos gastrointestinales: Náuseas.
  • Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Erupción cutánea, hinchazón de los labios.
  • Trastornos renales y urinarios: Cromaturia.

Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas tras la autorización de comercialización de un medicamento. Esto permite una monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

Interacciones

La absorción de riboflavina se ve afectada por el bromuro de propantelina. Se requiere especial precaución en pacientes con enfermedad de Parkinson tratados con levodopa, ya que la vitamina B6 (piridoxina) puede antagonizar los efectos terapéuticos. El uso de preparados a base de citrato puede aumentar la absorción gastrointestinal de aluminio (p. ej., antiácidos que contienen aluminio).

Descripción: Contraindicaciones/Reacciones adversas

Hipersensibilidad a las sustancias activas o a cualquiera de los excipientes enumerados anteriormente.

Sobredosis

El uso prolongado de piridoxina en dosis altas puede causar neuropatía. Las dosis elevadas de preparados que contienen potasio pueden causar hiperpotasemia y alcalosis, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Las dosis altas de preparaciones a base de citrato pueden tener un efecto laxante similar al de la solución salina cuando se administran por vía oral.

Uso durante el embarazo y la lactancia

BIOCHETASE se puede administrar durante el embarazo y la lactancia.

Cómo almacenar

Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento.

Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria

BIOCHETASE no afecta la capacidad para conducir ni para manejar maquinaria.

Forma farmacéutica

BOLSAS DE GRANULADO EFFERIOUS 18 BOLSAS

Marca BIOCHETASE
EAN

015784097

Formato Bolsas

Reseñas de clientes

4.8

49 reseñas

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