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Utilice la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas.
Adultos y niños mayores de 6 años: Una pastilla cada 2 o 3 horas. Para niños mayores de 6 años, consulte a un médico sobre la dosis adecuada. No exceda las dosis recomendadas y, en particular, no exceda la dosis diaria máxima de 12 pastillas. La duración del tratamiento con BENAGOL con sabor a mentol y eucaliptol no debe exceder los 3 días.
Población anciana: No hay datos disponibles.
Método de administración
Administración oromucosa. La pastilla debe disolverse lentamente en la boca.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Antiséptico oral.
Excipientes
Una pastilla contiene: carmín de índigo (E 132), esencia de eucaliptol, ácido tartárico, sacarosa líquida, glucosa líquida.
Efectos adversos
BENAGOL Mentol - Sabor a eucaliptol: debido a la presencia de mentol y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas, puede existir riesgo de convulsiones en niños y lactantes. Las reacciones adversas asociadas al uso de alcohol 2,4-diclorobencílico, amilmetacresol, levomentol y ácido ascórbico se enumeran a continuación, ordenadas por frecuencia y clase de órgano. Las frecuencias se definen como: Muy frecuentes (≥1/10); Frecuentes (≥1/100 a <1/10); Poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100); Raras (≥1/10.000 a <1/1.000); Muy raras (<1/10.000); Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden de gravedad decreciente.
Ninguna Sin interacciones con otros medicamentos son conocidos. BENAGOL sabor mentol-eucaliptol no debe usarse simultáneamente con otros productos (medicinales o cosméticos) que contengan derivados de terpenos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalatoria).
Hipersensibilidad a las sustancias activas o a alguno de los excipientes.
No administrar a niños menores de 6 años.
BENAGOL sabor mentol-eucaliptol está contraindicado en niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles.
Sobredosis
Una posible sobredosis puede causar únicamente problemas gastrointestinales, para los cuales debe tomarse el tratamiento sintomático apropiado. En caso de ingestión oral accidental o administración incorrecta en lactantes y niños, puede existir riesgo de trastornos neurológicos. Si es necesario, proporcione el tratamiento sintomático apropiado en centros especializados.
Uso durante el embarazo y la lactancia
El producto debe administrarse a mujeres embarazadas y lactantes solo si es claramente necesario.
Embarazo
No hay datos o son limitados sobre el uso de las sustancias activas de BENAGOL en mujeres embarazadas. No se recomienda el uso de BENAGOL sabor mentol-eucaliptol durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos.
Lactancia
Se desconoce si las sustancias activas o sus metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir un riesgo para el recién nacido y el lactante. El ácido ascórbico o sus metabolitos se excretan en la leche materna.
Fertilidad
No hay datos sobre el efecto en la fertilidad. BENAGOL con sabor a mentol y eucalipto no se recomienda para mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos.
Cómo almacenar
No almacenar a temperatura superior a 25 °C.
Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria
No se han notificado efectos sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria.
Marca
BENAGOL
Advertencia: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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