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BENAGOL Benagol Fresa sin azúcar 16 pastillas 20332344

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¿Qué es?

LABIALES BENAGOL

Sustancias activas

Alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg.

Dosis/Modo de empleo

Debe utilizarse la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas.

  • Adultos y niños mayores de 6 años: Una pastilla cada 2 o 3 horas. Para niños mayores de 6 años, consulte a un médico sobre la dosis adecuada. No exceda las dosis recomendadas y, en particular, no exceda la dosis diaria máxima de 12 comprimidos.
    BENAGOL sabor limón sin azúcar y BENAGOL sabor fresa sin azúcar son adecuados para pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcar y calorías.
  • Población anciana: No hay datos disponibles.

Método de administración
Administración oromucosa. La pastilla debe disolverse lentamente en la boca.

Descripción: Indicaciones terapéuticas

Antiséptico oral.

Excipientes

Una pastilla contiene: sabor a fresa, antocianinas (E163), sacarina sódica, ácido tartárico, jarabe de maltitol, isomaltosa.

Reacciones adversas

Las reacciones adversas asociadas con el uso de alcohol 2,4-diclorobencílico, amilmetacresol, levomentol y ácido ascórbico se enumeran a continuación, clasificadas por frecuencia y clase de órgano. Las frecuencias se definen de la siguiente manera: Muy frecuentes (≥1/10); Frecuentes (≥1/100 y <1/10); Poco frecuentes (≥1/1000 y <1/100); Raras (≥1/10000 y <1/100); Muy raro (<1/10.000); Desconocido (la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden de gravedad decreciente.

Clase de sistema orgánicoFrecuenciaReacciones adversas
Trastornos del sistema inmunitarioRarasHipersensibilidad
Trastornos gastrointestinalesRarasGlositis
DesconocidoDolor abdominal, náuseas, malestar gastrointestinal
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneoDesconocidoErupción cutánea

Interacciones

Ninguna conocida interacciones con otros medicamentos.

Descripción: Contraindicaciones/Reacciones adversas

  • Hipersensibilidad a las sustancias activas o a alguno de los excipientes.
  • No administrar a niños menores de 6 años.

Sobredosis

Una posible sobredosis solo puede causar problemas gastrointestinales, en cuyo caso se debe tomar el tratamiento sintomático adecuado.

Uso durante el embarazo y la lactancia

El preparado solo debe administrarse a mujeres embarazadas y lactantes si es claramente necesario.

Embarazo
No hay datos disponibles o son limitados con respecto al uso de las sustancias activas de BENAGOL en mujeres embarazadas.

Lactancia
Se desconoce si las sustancias activas o sus metabolitos se excretan en leche materna humana. leche. No se puede descartar un riesgo para el recién nacido y el lactante. El ácido ascórbico o sus metabolitos se excretan en la leche materna.

Fertilidad
No se dispone de datos sobre el efecto en la fertilidad. BENAGOL con sabor a mentol y eucalipto no se recomienda para mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos.

Cómo almacenar

No almacenar a temperatura superior a 25 °C.

Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria

No se han notificado efectos sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria.

Marca BENAGOL

Advertencia: las imágenes son solo para fines ilustrativos.

Fecha de última modificación: 25.2.2025

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