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BENAGOL Benagol 24 comprimidos miel-limón
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¿Qué es?

Benagol*24 Pastillas Miel y Limón

Sustancias activas

  • Sustancias activas: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg.
  • Excipientes con efectos conocidos: glucosa y sacarosa

Posología/Método de administración

Debe tomarse la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas.

Adultos y niños mayores de 6 años: Una pastilla cada 2 o 3 horas. Para niños mayores de 6 años, consulte a un médico sobre la dosis adecuada.
No exceda la dosis recomendada. No exceda la dosis diaria máxima de 12 comprimidos.

Pacientes ancianos: No hay datos disponibles.

Método de administración: administración oromucosal. La pastilla debe disolverse lentamente en la boca.

Descripción: Indicaciones terapéuticas

Antiséptico oral.

Advertencias y contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a las sustancias activas o a alguno de los excipientes enumerados anteriormente.
  • No administrar a niños menores de 6 años.

Excipientes

Una pastilla contiene: esencia de menta, esencia de limón, ácido tartárico, miel, glucosa líquida, sacarosa.

Efectos adversos

BENAGOL Mentol - sabor a eucaliptol: debido a la presencia de mentol y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas, puede existir riesgo de convulsiones en niños y lactantes. Las reacciones adversas asociadas al uso de alcohol 2,4-diclorobencílico, amilmetacresol, levomentol y ácido ascórbico se enumeran a continuación, ordenadas por frecuencia y clase de órgano. Las frecuencias se definen de la siguiente manera: Muy frecuentes (≥1/10); Frecuentes (≥1/100 a <1/10); Poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100); Raras (≥1/10.000 a <1/1.000); Muy raras (<1/10.000); Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden de gravedad decreciente.

Clase de sistema orgánicoFrecuenciaReacciones adversas
Trastornos del sistema inmunitarioRarasHipersensibilidad
Trastornos gastrointestinalesRarasGlositis
DesconocidoDolor abdominal, náuseas, malestar gastrointestinal
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneoDesconocidoErupción cutánea

Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización de comercialización de un medicamento. Esto permite una monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Uso durante el embarazo y la lactancia

El producto solo debe administrarse a mujeres embarazadas y lactantes si es claramente necesario.

Embarazo
No existen datos o son limitados sobre el uso de las sustancias activas de BENAGOL en mujeres embarazadas.

Lactancia
Se desconoce si las sustancias activas o sus metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede descartar un riesgo para los recién nacidos y los lactantes. El ácido ascórbico o sus metabolitos se excretan en la leche materna.

Fertilidad
No se dispone de datos sobre el efecto en la fertilidad.

Marca BENAGOL

Advertencia: las imágenes son solo para fines ilustrativos.

Última modificación: 25.2.2025

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