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Bayer Geffer Antiácido 24 sobres Acidez estomacal y náuseas
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Bayer Geffer Antiácido 24 sobres Acidez estomacal y náuseas
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¿Qué es?
GRÁNULOS EFERVESCENTES GEFFER
Sustancias activas
Cada sobre de gránulos efervescentes contiene: sustancias activas: clorhidrato de metoclopramida 5 mg, dimeticona 50 mg, citrato de potasio 94,45 mg, ácido cítrico 670 mg, ácido tartárico 152 mg, bicarbonato de sodio 1050 mg.
Dosificación/Modo de empleo
Disuelva 1 sobre en medio vaso de agua antes de las comidas o cuando aparezcan los síntomas, 2-3 veces al día.
No exceda las dosis recomendadas: especialmente los pacientes de edad avanzada deben ceñirse a las dosis mínimas indicadas anteriormente. El uso del producto está limitado a pacientes adultos.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático de la hiperacidez (acidez estomacal y dolor), acompañada de tránsito gástrico lento, náuseas, aerofagia y flatulencia.
Excipientes
Sabor a naranja, sacarosa
Reacciones adversas
Las siguientes reacciones adversas pueden ocurrir después de usar Geffer:
Con frecuencia: raras ≥1/10 000, <1/1000
Trastornos sistémicos: Fatiga
Trastornos endocrinos: Se han notificado crisis hipertensivas, a veces mortales, en pacientes con feocromocitoma; por lo tanto, el uso de Geffer en estos pacientes está contraindicado. Las siguientes reacciones adversas pueden ocurrir después del uso del producto en relación con la actividad promotora de prolactina de la metoclopramida: hiperprolactinemia, trastornos menstruales, galactorrea y ginecomastia en hombres.
Trastornos del sistema nervioso: Se han notificado somnolencia, fatiga, mareos y varios tipos de reacciones extrapiramidales, generalmente distónicas, con el uso de metoclopramida. Estas pueden incluir espasmos faciales, trismo, espasmos de los músculos extraoculares con crisis oculógira y posiciones anormales de la cabeza; estas reacciones generalmente se resuelven dentro de las 24 horas después de la interrupción del tratamiento. En algunos pacientes ancianos tratados durante mucho tiempo, se ha notificado el desarrollo de discinesia tardía potencialmente irreversible; Por lo tanto, debe evitarse absolutamente el tratamiento que dure más de 3 días en pacientes ancianos.
Trastornos del metabolismo y la nutrición: Se han notificado casos de porfiria
Con frecuencia desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Trastornos del sistema nervioso: Síndrome neuroléptico maligno
Trastornos vasculares: Aumento transitorio de la presión arterial
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan después del registro de un medicamento porque permite una monitorización continua de la relación beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Interacciones
Los efectos sedantes de la metoclopramida se potencian con el alcohol. Los anticolinérgicos y los derivados de la morfina antagonizan el efecto de la metoclopramida sobre la motilidad intestinal. Los efectos sedantes de los depresores del SNC (derivados de la morfina, hipnóticos, ansiolíticos, antihistamínicos sedantes, antidepresivos sedantes, barbitúricos, etc.) y la metoclopramida se potencian. Debe evitarse la combinación de metoclopramida con fármacos que inducen efectos extrapiramidales, como fenotiazinas, butirofenonas y tioxantenos (en particular, aumenta la actividad de las fenotiazinas, independientemente del inicio o la intensificación de los efectos extrapiramidales). Aumenta los efectos de los inhibidores de la MAO, los simpaticomiméticos y los antidepresivos tricíclicos.
Debido a los efectos procinéticos de la metoclopramida, la absorción de algunos fármacos puede verse alterada. La metoclopramida puede reducir la biodisponibilidad de digoxina y aumentar la biodisponibilidad de ciclosporina. Reduce los efectos de la apomorfina en el SNC. Reduce la biodisponibilidad de cimetidina en un promedio de aproximadamente un 22%, sin causar consecuencias clínicamente significativas. La metoclopramida interactúa con fármacos serotoninérgicos (p. ej., inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina) y aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico.
Descripción: Contraindicaciones/Efectos adversos
Hipersensibilidad a cualquiera de las sustancias activas o excipientes.
Pacientes que padecen glaucoma, feocromocitoma, epilepsia, enfermedad de Parkinson y otros trastornos extrapiramidales comprobados o que están recibiendo tratamiento con anticolinérgicos.
Casos en los que la estimulación de la motilidad intestinal podría ser peligrosa, por ejemplo, en hemorragia gastrointestinal, perforación, obstrucción mecánica.
Pacientes que padecen porfiria.
Niños menores de 16 años.
Embarazo y lactancia.
Sobredosis
La metoclopramida puede causar neurodistónica reacciones, somnolencia, desorientación, especialmente a niveles plasmáticos > 100 ng/ml. Pueden producirse discinesias, que responden al tratamiento con diazepam o anticolinérgicos. El uso prolongado de metoclopramida también puede causar galactorrea y amenorrea, asociadas a la estimulación de la secreción de prolactina.
Uso durante el embarazo y la lactancia
No se debe utilizar este preparado durante el embarazo y la lactancia.
Cómo conservar
Conservar a una temperatura que no supere los 25 °C.
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
La metoclopramida en dosis altas puede reducir el estado de alerta; Esto debe tenerse en cuenta al conducir un vehículo motorizado o manejar maquinaria potencialmente peligrosa (véase la sección 4.4).
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