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AZOLMEN Crema Azolmen 30 g 1% 20336688

Sale price EUR €3.54 Regular price EUR €11.79

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¿Qué es?

AZOLMEN

Dosis/Modo de empleo

Crema, gel y solución cutánea Salvo indicación médica contraria, Azolmen debe aplicarse en pequeñas cantidades sobre las zonas infectadas mediante un suave masaje una vez al día, preferiblemente por la noche antes de acostarse. La crema y el gel de Azolmen están diseñados específicamente para tratar las zonas expuestas de la piel. El gel de Azolmen, gracias al poder refrescante de sus ingredientes, es especialmente útil en casos donde una infección activa se asocia con un componente inflamatorio con sensación de ardor y/o picazón en la piel. Debido a la alta actividad de Azolmen, la aplicación de una pequeña cantidad (p. ej., ½ cm de crema o gel) suele ser suficiente para cubrir una zona del tamaño de la palma de la mano. La solución cutánea de Azolmen es especialmente útil para el tratamiento de zonas con vello y de infecciones por hongos en los pliegues cutáneos, excluyendo las mucosas. La crema, el gel y la solución de Azolmen para la piel son inodoros, no manchan y se eliminan fácilmente con agua. Para una recuperación completa, es necesario un uso controlado y prolongado de Azolmen. Es aconsejable no interrumpir la terapia inmediatamente después de la desaparición de las manifestaciones inflamatorias agudas y los síntomas subjetivos, sino adherirse a los siguientes períodos de tratamiento promedio dependiendo del tipo de infección, extensión y ubicación de la infección misma:

tinea pedis 3 semanas
tinea corporis, tinea manuum, tinea cruris 2–(3) semanas
pitiriasis versicolor 2 semanas
candidiasis cutánea superficial 2–(4) semanas
Los períodos de tratamiento dados entre corchetes se refieren a formas que, a discreción del médico, son particularmente extensas o resistentes. Polvo para la piel Las áreas de piel afectadas se pueden espolvorear con el polvo una o más veces al día, dependiendo del nivel de humedad y la ubicación de la micosis. El polvo para la piel Azolmen se puede aplicar como coadyuvante de una crema, gel o solución para la piel bajo consejo de un médico (por ejemplo: polvo por la mañana, crema, gel o solución sobre la piel por la noche). En el caso de tiña del pie, el polvo para la piel Azolmen también se puede espolvorear en los zapatos y calcetines para eliminar la humedad y prevenir la reinfección.

Descripción: Indicaciones terapéuticas

Crema, gel y solución para la piel Dermatomyces causadas por dermatofitos (p. ej., tricofitas), saccharomycetes (p. ej., Candida) y otros hongos patógenos (p. ej., Malassezia furfur). Dermatosis causadas por sobreinfecciones causadas por los hongos y bacterias patógenos mencionados anteriormente, sensibles a Azolmen. Estas enfermedades incluyen micosis plantar e interdigital de manos y pies (pie de atleta); onicomicosis, micosis del tronco y pliegues cutáneos, pitiriasis versicolor. Polvo cutáneo El polvo de Azolmen está indicado para el tratamiento de micosis húmedas de la piel y pliegues cutáneos, especialmente si se localizan en áreas que suelen estar cubiertas o mal ventiladas (por ejemplo: dermatitis por vendaje, micosis interdigital), y también como coadyuvante al tratamiento con crema, gel y solución cutánea de Azolmen.

Advertencias y contraindicaciones

El uso de medicamentos en la piel, especialmente a largo plazo, puede provocar sensibilización; en este caso, es necesario interrumpir el tratamiento e iniciar la terapia adecuada. El mismo procedimiento se utiliza en caso de aparición de microorganismos resistentes. Población pediátrica En la primera infancia, el medicamento solo debe usarse en casos estrictamente necesarios y bajo la supervisión directa de un médico. Información importante sobre algunos excipientes: la crema AZOLMEN contiene alcohol cetilestearílico, que puede causar reacciones cutáneas locales (p. ej., dermatitis de contacto).

Reacciones adversas

La crema, el gel, la solución y el polvo de Azolmen son perfectamente tolerados. Solo en casos raros puede ocurrir un enrojecimiento cutáneo leve y generalmente transitorio y, más raramente, una sensación de ardor e irritación, que generalmente desaparecen rápidamente. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que ocurren después del registro de un medicamento es importante porque permite el monitoreo continuo de la relación beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Interacciones

No se han notificado en la bibliografía interacciones de bifonazol con otros medicamentos ni otras formas de interacción.

Sobredosis

No se han notificado en la bibliografía efectos tóxicos de bifonazol atribuibles a una sobredosis.

Uso durante el embarazo y la lactancia

En mujeres embarazadas, el medicamento solo debe utilizarse cuando sea necesario y bajo la supervisión directa de un médico.

Cómo conservar

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas

Azolmen no afecta a la capacidad para conducir ni para manejar máquinas.

Forma farmacéutica

1% CREMATUBO 30 g

Marca AZOLMEN
EAN

026048090

Formato Crema

Opiniones de clientes

4.3

3 reseñas

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FechaMejores reseñas

13 de septiembre de 2024

Compra verificada por Feedata

Excelente

Precio regular ………………………………………………………………!!!!!!!!

      26 de julio de 2024

      Compra verificada de Feedata

      Excelente

      El medicamento actúa lentamente pero es efectivo

          26 de mayo de 2024

          Compra verificada de Feedata

          Excelente

          Excelente producto. Es exactamente lo que estaba buscando. Lo recomiendo ampliamente

              Las reseñas mostradas se recopilan a través de Feedata, lo que garantiza su autenticidad y confiabilidad. Para obtener más información sobre cómo funciona el proceso de recopilación, verificación y publicación, visite esta página.

              Tenga en cuenta: las imágenes son solo para fines ilustrativos.

              Fecha de última modificación: 25 de febrero de 2025

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