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Sale price EUR €3.49 Regular price EUR €11.64
OR
Descripción
Este kit está destinado al uso de autodiagnóstico in vitro para la determinación cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en muestras de hisopado nasal humano.
La prueba se puede utilizar para la detección rápida del antígeno SARS-CoV-2 en sujetos sospechosos de infección por COVID-19 dentro de los primeros 7 días del inicio de los síntomas.
Los niños y menores deben estar acompañados por un adulto cuando realicen la prueba.
Instrucciones de uso
Lávese y séquese bien las manos antes de realizar la prueba. Lea atentamente las instrucciones de uso antes de realizar la prueba.
Retire el hisopo del envase y procure no tocar la punta de algodón con las manos. Inserte suavemente el hisopo 1,5 cm en la fosa nasal hasta que sienta resistencia. Con una ligera presión, gire el hisopo en la fosa nasal de 4 a 6 veces durante al menos 15 segundos. Repita con el mismo hisopo en la otra fosa nasal.
Después de recoger la muestra, retire la tapa morada del tubo e introduzca el hisopo. Deje el hisopo sumergido en la solución tampón durante al menos 15 segundos, gírelo varias veces y presione la punta de algodón contra el fondo del tubo al menos 3 veces. Antes de retirar el hisopo del tubo, presione la punta presionando el tubo flexible desde el exterior varias veces con los dedos. Cierre el tubo con la tapa morada.
Abra el envase y coloque la tarjeta de prueba sobre una superficie plana. Retire la tapa transparente y añada 4 gotas de la mezcla al pocillo (S) de la tarjeta de prueba.
Lea los resultados después de 15 minutos. Los resultados leídos después de 30 minutos ya no son válidos.
Después de realizar la prueba, selle todos los componentes usados en la bolsa de riesgo biológico apropiada. No los reutilice.
Lávese o desinféctese las manos nuevamente.
Interpretación de los resultados:
- POSITIVO: Aparecen dos líneas rojas en la ventana de lectura. Una línea roja o morada aparece en la región de control (C) y la otra cerca de la región de prueba (T), lo que indica una prueba positiva y una posible infección por COVID-19.
- NEGATIVO: Solo se ve una línea roja-morada en la ventana de lectura en la región de control (C), lo que indica la ausencia del virus SARS-CoV-2 en la muestra analizada o que la concentración del virus está por debajo del límite de detección del kit.
- INVÁLIDO: No aparece ninguna línea roja-morada en la ventana de lectura. Por lo tanto, la prueba no es válida. Se recomienda verificar el procedimiento y repetir la prueba con un kit nuevo.
Advertencia
Este kit es solo para uso diagnóstico in vitro. Lea atentamente las instrucciones antes de realizar la prueba.
Utilice solo los componentes suministrados en el kit; no mezcle los materiales del kit.
Utilice solo componentes sin daños.
Siga cuidadosamente las instrucciones de uso y no mezcle componentes de diferentes lotes.
Nunca ingiera la solución tampón. En caso de ingestión, contacte a su médico inmediatamente.
El kit proporciona solo un resultado cualitativo; no puede cuantificar la concentración del antígeno SARS-CoV-2 en la muestra.
El resultado de la prueba no puede utilizarse como única confirmación del diagnóstico. Antes del tratamiento clínico, se deben considerar cuidadosamente los síntomas, el historial, otras pruebas de laboratorio y la información del paciente.
Los niños y menores deben estar bajo la supervisión de un adulto.
La prueba no se puede utilizar con muestras no humanas.
Almacenamiento
Almacenar entre 4 °C y 30 °C.
Vida útil con el envase intacto: 12 meses.
Formato
El kit contiene:
- Tarjeta de prueba de antígeno SARS-CoV-2
- Tubo de extracción con tampón
- Hisopo estéril desechable
- Bolsa para riesgo biológico
- Instrucciones de uso
Bibliografía
1. Wu C, Liu Y, Yang Y, Zhang P, Zhong W, Wang Y et al. (febrero de 2020). “Análisis de objetivos terapéuticos para el SARS-CoV-2 y descubrimiento de fármacos potenciales mediante métodos computacionales”. Acta Pharmaceutica Sinica B. doi:10.1016.
Código. HGCG134S0120
| EAN | 6970297534073 |
Nota: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
Última modificación: 25.2.2025
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