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ASPIRINA Aspigoladol*16 pastillas 8,75 mg 20332136

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Qué es

ASPIGOLADOL 8,75 MG LOCIÓN DE NARANJA

Excipientes

Cada pastilla contiene 8,75 mg de flurbiprofeno.

Excipientes con efecto conocido:

Cada pastilla contiene

2,034 mg de isomalt

427,5 mg de maltitol líquido

0,08 mg de naranja amarilla S

0,013 mg de ponceau 4R

Interacciones

Debe evitarse el flurbiprofeno en combinación con (véase la sección 4.4):

- Otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2: evite el uso concomitante de dos o más AINE, ya que esto puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente reacciones adversas gastrointestinales como úlceras. y sangrado.

- Ácido acetilsalicílico: a menos que su médico recomiende una dosis baja de ácido acetilsalicílico (que no exceda los 100 mg/día), esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios.

Sobredosis

Debido al bajo contenido de la sustancia activa, es poco probable una sobredosis.

Síntomas:

La mayoría de los pacientes que han ingerido una cantidad clínicamente significativa de AINE experimentan solo náuseas, vómitos, dolor epigástrico y, más raramente, diarrea. También son posibles tinnitus, migraña y sangrado gastrointestinal. En casos más graves de intoxicación por AINE, se observa toxicidad del sistema nervioso central, que se manifiesta por somnolencia, irritabilidad ocasional, visión borrosa y desorientación o coma. Ocasionalmente, los pacientes experimentan convulsiones. En caso de intoxicación grave por AINE, puede producirse acidosis metabólica y prolongarse el tiempo de protrombina/INR (índice internacional normalizado), probablemente debido a la interferencia con la acción de los factores de coagulación circulantes. Puede producirse insuficiencia renal grave y daño hepático. En pacientes asmáticos, puede producirse un empeoramiento del asma.

Tratamiento:

El tratamiento debe ser sintomático y de soporte, asegurando la permeabilidad de las vías respiratorias y monitorizando los signos vitales y cardíacos hasta su estabilización.

Si el paciente se presenta dentro de la primera hora de la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica, se debe considerar la administración oral de carbón activado o el lavado gástrico y corregir los electrolitos séricos si es necesario. Si las convulsiones son frecuentes o prolongadas, pueden tratarse con diazepam o lorazepam intravenosos. En caso de asma, administrar broncodilatadores. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.

Uso durante el embarazo y la lactancia

Embarazo

No se dispone de datos clínicos sobre el uso de aspigoladol durante el embarazo.

La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede tener efectos adversos en el embarazo y/o el desarrollo embrionario-fetal. Los datos de estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformaciones cardíacas y gastrosquisis tras el uso de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas al principio del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiovasculares aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se espera que este riesgo aumente con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas produce un aumento de las pérdidas embrionarias pre y postimplantación y de la mortalidad embrionaria-fetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se les administró un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético.

El flurbiprofeno no debe administrarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo a menos que sea claramente necesario. Si las mujeres que planean un embarazo o que se encuentran en el primer y segundo trimestre del embarazo utilizan flurbiprofeno, la dosis y la duración del tratamiento deben ser lo más bajas posible.

Forma farmacéutica

Pastilla redonda de color naranja con un diámetro de 19 ± 1 mm con sabor a naranja.

Marca ASPIRINA

Advertencia: Las imágenes son solo para fines ilustrativos.

Última modificación: 25.2.2025

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