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ALOVEX Lápiz labial Alovex 5% Aciclovir 3 g Herpes
ALOVEX Lápiz labial Alovex 5% Aciclovir 3 g Herpes

ALOVEX Lápiz labial Alovex 5% Aciclovir 3 g Herpes 20336165

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Qué es

ALOVEXLABIALE 5% LÁPIZ CUTÁNEO

Sustancias activas

Un gramo de lápiz cutáneo contiene 50 mg de aciclovir.

Dosis/Método de administración

Adultos y adolescentes (mayores de 12 años)
AlovexLabiale debe aplicarse 5 veces al día a intervalos de aproximadamente 4 horas, omitiendo la aplicación nocturna. AlovexLabiale debe aplicarse sobre las lesiones o áreas donde se desarrollan lo antes posible después del inicio de la infección. Es particularmente importante comenzar el tratamiento de los episodios recurrentes durante la fase prodrómica o cuando aparecen las lesiones por primera vez. El tratamiento debe continuarse durante al menos 5 días y un máximo de 10 días si no se ha producido la curación. El medicamento debe aplicarse directamente sobre las lesiones sin contacto con las manos; Sin embargo, los pacientes deben lavarse las manos después de la aplicación; es necesario evitar frotar innecesariamente las lesiones o tocarlas con una toalla para prevenir el agravamiento o la transmisión de la infección.
El medicamento debe destinarse únicamente para uso personal; Por lo tanto, una vez abierto, debe ser utilizado por el mismo paciente durante toda la duración del medicamento y no debe compartirse con otros pacientes.

Población pediátrica
No se ha establecido la seguridad ni la eficacia de AlovexLabiale en niños menores de 12 años.

Descripción: Indicaciones terapéuticas

AlovexLabiale está indicado para el tratamiento de las infecciones por el virus del herpes simple de los labios (herpes labial recurrente) en adultos y adolescentes (mayores de 12 años).

Excipientes

Aceite de ricino Glicéridos semisintéticos Cera de carnauba Parafina blanca Cera de abejas Octildodecanol Butilhidroxitolueno Aroma de vainilla.

Reacciones adversas

Se ha utilizado la siguiente convención para clasificar las reacciones adversas por frecuencia: muy frecuentes ≥ 1/10, común ≥ 1/100 y < 1/10, poco común ≥ 1/1.000 y < 1/100, raro ≥ 1/10.000 y < 1/1.000, muy raro < 1/10.000.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

  • Poco común
    • Ardor o dolor transitorio después de la aplicación
    • Sequedad o descamación moderada de la piel
    • Picazón
  • Raro
    • Eritema
    • Dermatitis de contacto después de la aplicación. En los casos en que se han realizado pruebas de sensibilidad, se ha demostrado que las sustancias responsables de la reactividad son componentes del lápiz cutáneo base en lugar de aciclovir.

Trastornos del sistema inmunitario

  • Muy raros
    • Reacciones de hipersensibilidad inmediata, incluyendo angioedema y urticaria.

Interacciones

No se han identificado interacciones clínicamente significativas. No utilice otros tipos de productos dermatológicos (como cosméticos, protectores solares, manteca de cacao) ni medicamentos para el herpes al mismo tiempo que AlovexLabiale.

Descripción: Contraindicaciones/Reacciones adversas

  • Hipersensibilidad al principio activo, valaciclovir o a cualquiera de los excipientes
  • Niños menores de 12 años.

Sobredosis

Aunque se ingiera todo el contenido del lápiz sobre la piel, no se esperan efectos adversos.

Uso durante el embarazo y la lactancia

Embarazo
El uso de aciclovir solo debe considerarse si los beneficios potenciales superan la posibilidad de riesgos desconocidos. Sin embargo, la exposición sistémica al aciclovir tras la aplicación tópica es muy baja. El registro de embarazos poscomercialización de aciclovir ha proporcionado datos sobre los resultados del embarazo en mujeres expuestas a diversas formulaciones de aciclovir. Estas observaciones no demostraron un aumento en la incidencia de defectos congénitos en sujetos expuestos a aciclovir en comparación con la población general, y cualquier defecto congénito observado no mostró ningún patrón único o consistente que sugiriera una sola causa. La administración sistémica de aciclovir no produjo efectos embriotóxicos o teratogénicos en conejos, ratas o ratones en pruebas estándar internacionalmente aceptadas. En una prueba no estándar en ratas, se observaron anomalías fetales, pero solo después de dosis subcutáneas suficientemente altas como para causar toxicidad materna. La importancia clínica de estos hallazgos es incierta.

Lactancia materna
Datos limitados en humanos indican que el fármaco se excreta en la leche materna después de la administración sistémica. Sin embargo, la dosis que recibe el lactante después de que la madre utilice AlovexLabiale debería ser insignificante.

Cómo almacenar

Conservar a una temperatura no superior a 25 °C en el envase original para protegerlo de la luz. Proteger del frío.

Forma farmacéutica

5% 3 G aplicador cutáneo en forma de bolígrafo

Marca ALOVEX
EAN

042187017

Formato Crema

Opiniones de clientes

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2 reseñas

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FechaMejores reseñas

14 de marzo de 2024

Compra verificada por Feedaty

Excelente

Todo está bien como siempre y hablaremos después tiempo

      1 de mayo de 2023

      Compra verificada por Feedaty

      Excelente

      Ayuda mucho... a aliviar... los síntomas desagradables del herpes. Buen producto.

          Las reseñas que aparecen en la lista se recopilan a través de Feedaty, lo que garantiza su autenticidad y fiabilidad. Para obtener más información sobre cómo funciona el proceso de recopilación, verificación y publicación, visite esta página.

          Nota: las imágenes son solo para fines ilustrativos.

          Última modificación: 25 de febrero de 2025

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