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ALLERGODIL 0.5 MG/ML GOTAS OFTÁLMICAS, SOLUCIÓN
Conjuntivitis alérgica estacional: La dosis habitual para adultos y niños a partir de 4 años es una gota en el ojo dos veces al día, que puede aumentarse hasta cuatro veces al día si es necesario. Si se prevé la exposición a alérgenos, las gotas oftálmicas ALLERGODIL deben administrarse de forma profiláctica antes de la exposición. Conjuntivitis alérgica no estacional (durante todo el año): La dosis habitual para adultos y niños a partir de 12 años es una gota en el ojo dos veces al día, que puede aumentarse hasta cuatro veces al día si es necesario. Dado que la seguridad y la eficacia se han demostrado en estudios clínicos durante un máximo de 6 semanas, la duración de cada tratamiento debe limitarse a un máximo de 6 semanas.
Tratamiento y prevención de los síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional en adultos y niños a partir de 4 años de edad. Tratamiento de los síntomas de la conjuntivitis alérgica no estacional (perenne) en adultos y niños a partir de 12 años de edad.
Las gotas oftálmicas ALLERGODIL no están indicadas para el tratamiento de infecciones oculares. Para obtener más información, consulte las secciones 4.5 y 4.6. Las gotas oftálmicas ALLERGODIL contienen el conservante cloruro de benzalconio. El cloruro de benzalconio puede causar irritación ocular, especialmente en casos de sequedad ocular o cambios corneales. Debe evitarse su uso con lentes de contacto blandas. Quítese las lentes de contacto antes de usar las gotas y espere al menos 15 minutos antes de volver a colocárselas. Se sabe que las lentes de contacto blandas se decoloran.
La evaluación de las reacciones adversas se basa en las siguientes frecuencias: muy frecuentes (≥ 1/10); frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10); poco frecuentes (≥ 1/1.000 a < 1/100); raras (≥ 1/10.000 a < 1/1.000); muy raras (< 1/10.000); no conocida (la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema inmunitario. Muy raras: reacciones alérgicas (como erupción y picazón). Trastornos del sistema nervioso. Poco frecuentes: sabor amargo. Trastornos oculares. Frecuentes: irritación ocular leve y transitoria. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización de comercialización de un medicamento es importante, ya que permite la monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
No se han realizado estudios específicos para evaluar las interacciones con las gotas oftálmicas ALLERGODIL. Se han realizado estudios de interacción con dosis altas de azelastina oral, aunque no son relevantes para las gotas oftálmicas ALLERGODIL, ya que los niveles sistémicos del fármaco están en el rango de picogramos tras la administración de las gotas oftálmicas.
No se conocen reacciones específicas tras una sobredosis ocular y no se esperan reacciones de sobredosis tras la administración ocular. No hay experiencia con la administración de dosis tóxicas de clorhidrato de azelastina en humanos. En caso de sobredosis o intoxicación, se esperan trastornos del sistema nervioso central según los resultados de experimentos con animales. El tratamiento de estos trastornos debe ser sintomático. No se conoce ningún antídoto.
Fertilidad: No se han estudiado los efectos sobre la fertilidad en humanos. Embarazo: No hay suficiente información disponible para determinar la seguridad de la azelastina en el embarazo humano. Se ha demostrado que la azelastina causa efectos adversos en animales de laboratorio a dosis orales altas (muerte fetal, retraso del crecimiento y malformaciones esqueléticas). La aplicación ocular tópica dará como resultado una exposición sistémica mínima (en el rango de picogramos). Sin embargo, el uso de gotas oftálmicas ALLERGODIL durante el embarazo debe realizarse con precaución. Lactancia: La azelastina se excreta en la leche en pequeñas cantidades. Por este motivo, no se recomienda el uso de gotas oftálmicas ALLERGODIL durante la lactancia.
Este medicamento no requiere precauciones especiales de conservación.
Es poco probable que la irritación leve y transitoria que pueda producirse tras la aplicación de gotas oftálmicas ALLERGODIL afecte significativamente a la visión. Sin embargo, si se producen alteraciones visuales transitorias, se debe aconsejar al paciente que espere a que estos fenómenos hayan desaparecido antes de conducir o manejar maquinaria.
Solución en gotas oftálmicas de 0,5 mg/ml, 1 frasco de 6 ml
5,0
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FechaMejores reseñas
10 de marzo de 2024
Compra verificada por Feedaty
ExcelenteExcelente producto para ojos rojos e irritados causados por alergias. Efectos beneficiosos después de un corto período de uso.
Las reseñas mostradas se recopilan a través de Feedaty, lo que garantiza su autenticidad y fiabilidad. Para obtener más información sobre el proceso de recopilación, verificación y publicación, visite esta página.
Nota: Las imágenes son solo para fines ilustrativos.
Última modificación: 25 de febrero de 2025
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